March 26th, 2017

Новое изобретение поможет общаться больным с синдромом запертого человека

За создание прибора отвечает компания NeuroSky, которая на рынке далеко не новичок. Их предыдущая разработка Star Wars Force Trainer стала достаточно популярна лишь благодаря далекой-далекой галактике, но кто бы мог подумать, что на основе этой же технологии будет разработано революционное медицинское приспособление!

синдром запертого человека

Для начала давайте разберемся, что же такое синдром запертого человека. При данном состоянии человек находится в полном сознании, но у него имеется ряд неврологических нарушений, таких как тетраплегия, паралич мимической, бульбарной и жевательной мускулатуры. Иными словами, больной четко понимает происходящее вокруг, адекватно воспринимает тактильную, визуальную и звуковую информацию, но не способен двигаться и говорить. Единственные мышцы, которые, как правило, не поражаются, — это мышцы глаза. До последнего времени единственной возможностью общаться были именно эти мышцы. Для пациентов даже была разработана специальная азбука, основанная на движениях окулярных мышц. Стоит ли говорить, что это очень трудный и совсем неудобный способ?

Collapse )

Ссылка на источник

promo alev_biz november 25, 21:10 1
Buy for 20 tokens
Молекулярные биологи нашли строго научный ответ на дурацкий вопрос: «Сколько лет собаке в переводе на человеческий возраст?» Старая формула «год за семь» полностью опровергнута. Эта заметка посвящается моей старшей собаке и написана в день ее рождения в качестве…

Настоящий человеческий кишечник вырастили в теле мыши

Американские биоинженеры вырастили полностью функционирующий человеческий кишечник. Для этого они взяли небольшую выборку клеток кишечника человека, поместили их в ферментный раствор, а затем нанесли полученное на полимерную подложку и имплантировали протоорган в брюшную полость мыши. Через несколько недель развился небольшой участок ткани настоящего человеческого кишечника.



настоящий человеческий кишечник вырастили в теле мыши
Кишечник, выращенный в теле мыши, функционирует подобно человеческому

Трейси Грикшейт (Tracy Grikscheit) из детской больницы Лос-Анджелеса провела несколько лет, изучая способы вырастить различные отделы тонкого кишечника. Успех в этой сфере может положить начало новой технологии лечения кишечной недостаточности, заболевания, которое за последние пять лет убило почти треть детей, пострадавших от него.

Последняя работа команды Грикшейт продемонстрировала наглядно, что поставленная цель достижима. Через четыре недели после имплантации подложки с человеческими тканями кишечника в организм мышей Грикшейт и её коллеги обнаружили, что протоорган обрёл многие особенности, характерные для тонкого кишечника человека, в том числе бокаловидные клетки в слизи и специализированные клетки, выделяющие кишечные гормоны. Более того, имплантаты вели себя как настоящие мини-кишечники, расщепляя сложные сахара на простые.

Эксперимент на мышах является важным шагом на пути к лечению детей. Грикшейт утверждает, что теперь исследователям предстоит создать более крупные образцы синтетической биоткани, для чего понадобятся уже другие, более сложные, условия. Научная статья была опубликована в издании American Journal of Physiology.

Ссылка на источник

Ученые нашли и смогли заблокировать ген, ответственный за ожирение

Как сообщает редакция журнала Cell Reports, американским ученым удалось обнаружить в клетках мозга мышей ген, ответственный за развитие ожирения.

ген ответственный за ожирение

Согласно недавнему исследованию, склонность организма к ожирению увеличивается, потому как жирная еда меняет активность мозга. Теперь же ученые из Медицинского колледжа Бэйлора и Политехнического университета Вирджинии продолжили изыскания своих коллег и узнали, как именно происходит этот процесс.

Ученые изучили активность гена Rap1 в головном мозге мышей. Этот ген участвует в формировании памяти и процессах обучения, но исследователей интересовала его роль в обеспечении энергетического баланса. Полученные данные показали, что активность данного гена действительно влияет на энергетический баланс.

В экспериментах, как уже давно повелось в научных кругах, участвовали грызуны. Мыши. Животные были разбиты на две группы. У одной группы подопытных животных блокировали активность гена Rap1 в группе нейронов в гипоталамусе. После этого обе группы мышей кормили пищей с высоким содержанием жиров.
Мыши, у которых ген был подавлен, набирали гораздо меньше веса, чем их сородичи. Кроме того, грызуны меньше ели, а их организм начал эффективно сжигать жиры. Но и это еще не все! Животные с «выключенным» геном не испытывали развития резистентности к гормону сытости лептину. А, как известно, при развитии ожирения развивается невосприимчивость к лептину, от чего человек не понимает, когда он сыт, и ест все больше и больше.

Сами ученые с помощью своих результатов планируют разработать новый методы лечения ожирения с помощью набирающей популярность генной терапии.

Ссылка на источник

«Кровь младенцев» не сделает вас красивым и молодым

За последние несколько лет во многих СМИ появилась информация, что молодая кровь является своего рода медицинской панацеей: если ввести ее в тело пожилого человека, то оно почувствует множество омолаживающих эффектов, якобы так. Миллиардер из Кремниевой долины Питер Тиль выразил заинтересованность в получении вливаний крови молодых людей, и по крайней мере одна компания прикладывает все усилия, чтобы создать такие способы лечения стареющих магнатов. Исследование, опубликованное на днях в журнале Nature Communications, предполагает, что все совсем наоборот. «Кровь младенцев» не только не может быть лечебной, но и вовсе токсичной для пожилых людей.

Кровь младенцев

Хотя переливание крови от молодых мышей более старым не вызвало никаких последствий у старых мышей, вливание крови из старой мыши в молодую привело к множеству проблем в органах и других тканях. Эти результаты говорят о том, что истинным ведущим фактором старения могут быть молекулы, которые накапливаются в старой крови, а не потеря неких «лечебных» факторов в молодой крови.

«Это исследование говорит нам, что молодая кровь, сама по себе, не может быть лекарством», говорит автор исследования Ирина Конбой, профессор биоинженерии из Калифорнийского университета в Беркли.

Откуда же тогда вся эта шумиха на тему пользы молодой крови?

В 2005 году Конбой и ее коллеги опубликовали исследование в Nature, говорящее примерно о следующем: они хирургически присоединили старую мышь к молодой (эта техника называется парабиоз), чтобы кровь свободно текла между двумя разновозрастными грызунами. Ученые получили свидетельства значительного восстановления тканей у более старой мыши и сделали вывод, что обмен кровью привел к положительным эффектам для здоровья мышей. СМИ сразу же подхватили идею, что причина в крови, и «кровь младенцев» приводит к улучшению здоровья. Но, по мнению Конбой, кое-что они упустили: мыши обменялись не только кровью — старая мышь получила преимущества легких, почек и других органов молодой мыши.

Исследователи не смогли точно сказать, что именно кровь привела к восстановлению тканей, говорит Конбой. Поэтому в новом исследовании они постарались исключить все другие объяснения. Они применили новый метод обмена кровью без совмещения мышей. Этот метод, по словам Конбой, гарантировал, что происходит только обмен кровью.

Ученые продолжали обмен, пока у старой мыши не осталось половина собственной крови и половина крови молодой мыши, и наоборот. Через месяц они протестировали систему органов каждой мыши, включая развитие клеток печени и мозга, а также восстановление мышечной ткани. Хотя старая мышь не особо поправилась, молодой мыши стало хуже. Каждая система органов потеряла в производительности, особенно проявились эффекты в развитии клеток мозга. Другими словами, молодая кровь не произвела никакого эффекта на старую мышь, а старая кровь привела к ухудшению здоровья молодой мыши.

Что не так в старой крови?

Конбой и другие исследователи считают, что в крови человека (или мыши) со временем, по мере старения накапливаются определенные молекулы. Эти молекулы могут ингибировать рост и развитие клеток. Вероятнее всего, эти ингибиторы преобладают над молекулами, обнаруженными в молодой крови, чем можно было бы объяснить, почему молодые мыши в эксперименте пострадали от переливаний крови пожилых.

Одним из основных направлений исследований в настоящее время является создание препаратов для этих ингибиторов. Хотя в старой крови таких ингибиторов много, у них может быть ключевая группа, действующая в качестве регуляторов, контролирующих все остальные. Ученые хотят увидеть, как можно было бы улучшить работу органов пожилого человека, манипулируя этими ингибиторами. Так можно было бы вылечить ряд заболеваний, связанных со старением, включая оба типа диабета, остеопороз и снижение иммунитета — но сперва нужно провести множество исследований.

К сожалению, нет никаких доказательств омолаживающих свойств «крови младенцев». Возможно, стрелки старения как-то можно повернуть или замедлить, но уж точно не переливанием крови.

Ссылка на источник

В Австралии откроют центр по производству искусственных органов и тканей

центр по производству искусственных органов

О процессе 3D-печати биологических тканей и даже человеческих органов мы рассказывали вам на страницах нашего сайта неоднократно. Наука за последние несколько лет шагнула далеко вперёд в этой области и сдавать своих позиций не собирается. Именно поэтому Квинслендский технологический университет совместно со специалистами из Metro North Hospital объявили о начале строительства так называемого «Института биофабрикации», сотрудники которого будут сканировать, моделировать и распечатывать на специальных 3D-принтерах необходимые пациентам ткани.

центр по производству искусственных органов

Институт займёт целых два этажа в одном из зданий, расположенных в медицинском квартале города Квинсленда. Специалисты центра будут заниматься клиническим сканированием пациентов, сбором их тканей, которые затем превратят в печатный материал (что исключает отторжение клеток организмом), а также проектированием и печатью тканей для имплантации или органов для пересадки. Помимо всего прочего, центр будет включать в себя зону для обучения новых специалистов в области биопечати.

центр по производству искусственных органов

Министр здравоохранения Австралии Кэмерон Дик оптимистично смотрит на будущее этого уникального центра. В то время как биопечатью во всём остальном мире занимаются индивидуальные лаборатории и учёные-одиночки, Австралия станет первой страной, поднимающей данную технологию на совершенно новый уровень и делая её массовой. Центр объединит под своей крышей лучших специалистов со всего мира и позволит им проводить исследования и совершать новые открытия в этой области. Центр должен открыть свои двери уже в 2017 году.

Ссылка на источник

Обезьяны прошли важный тест на ложные убеждения

Шимпанзе, ученый с палкой и исследователь в костюме Кинг-Конга может показаться набором для плохого розыгрыша, но на самом деле с этого начался недавно проведенный эксперимент, который представил первое доказательство того, что высшие приматы — бонобо, шимпанзе и орангутанги — понимают ложные убеждения, что характерно для так называемой теории разума. Способность понимать, что другие имеют психические состояния и точки зрения, которые отличаются от нашей, считается уникальной для людей.

Обезьяны прошли важный тест на ложные убеждения

На днях в журнале Science было опубликовано исследование, в ходе которого ученые записывали движения глаз трех видов высших приматов, пока животные смотрели видео с человеком, который ищет спрятанный без его ведома объект. Обнаружилось, что приматы чаще смотрят на те места, где человек рассчитывал найти объект (приматы знали, что это ложное убеждение), хотя объекта там давно нет. Полученные данные свидетельствуют, что обезьяны могут интуитивно понимать, о чем думал человек.

Collapse )

Ссылка на источник

Об исследованиях мышления в когнитивной психологии. Мария Фаликман

О специфике человеческого мышления, способах решения силлогизмов и исследованиях Амоса Тверски и Даниэля Канемана в своей лекции на ПостНауке доктор психологических наук, старший научный сотрудник Центра когнитивных исследований филологического факультета МГУ, ведущий научный сотрудник психологического факультета МГУ, ведущий научный сотрудник лаборатории когнитивных исследований НИУ ВШЭ, научный руководитель Московского семинара по когнитивной науке Мария Фаликман.

об исследованиях мышления в когнитивной психологии

Изучение мышления в когнитивной психологии началось в логике информационного подхода: по сути дела, мышление, как и другие процессы, трактовалось как процесс переработки информации, ее преобразования в ходе решения задач. И самые первые исследования были связаны с первыми же попытками построения модели искусственного интеллекта. Занимались ими Герберт Саймон и Аллен Ньюэлл, заявившие, собственно говоря, в 1956 году о первой модели мышления, которая доказывала теорему из области формальной логики под названием «Логик-теоретик».

Collapse )

Ссылка на источник

Как я похудела с удовольствием: личный опыт

Сбросив 17 кг, я разместила объявление о продаже любимого пальто и честно написала: «Продаю, потому что похудела, не могу носить эту прекрасную вещь». Меня забросали сообщениями: «Пальто мне не нужно, я тоже собралась худеть, поделитесь, пожалуйста, опытом». Делюсь.

как я похудела с удовольствием

Зацикливаться на похудении — неправильно

Сейчас мне 39, рост 165, вес 67 кг, я не стала худышкой, но выгляжу и чувствую себя гармонично. Я всегда была полноватой — вес был минимум 80 кг. После 30 регулярно поправлялась до 85, и хотя бы эти пять периодически пыталась скинуть.

Да, они уходили — примерно за месяц диет, шейпинга-пилатеса и прочих упражнений. При этом я чувствовала себя отвратительно.

Результат не радовал, потому что мозг как заведенный прокручивал «заповеди худеющего»: не есть на ночь, взять контейнер с яблочком, морковкой и сельдереем для перекуса, сахар в чай не класть и так далее. Я не могла сосредоточиться на действительно интересном для меня.

Collapse )

Ссылка на источник

Выведены бактерии для охоты на устойчивые к антибиотикам микроорганизмы

Развитие мер борьбы с антибиотикорезистентными штаммами бактерии можно по праву назвать одной из приоритетных задач современной фармакологии. Многие бактерии приспосабливаются к препаратам, на разработку которых потрачено несколько лет, за считанные месяцы. И хотя пока борьба идет не в нашу пользу, у человечества все же есть шанс победить микроорганизмов, сыграв «на их же поле» и использовав для этого особых бактерий-убийц.

выведены бактерии для охоты на устойчивые к антибиотикам микроорганизмы

Первые подобные бактерии были обнаружены еще в 60-х годах прошлого столетия, причем многие из них обитают внутри нашего организма. На основе подобных микробов группа ученых под руководством Роберта Митчелла вывела особый штамм бактерий BALOS, которые способны найти и уничтожить болезнетворные микроорганизмы, даже если последние крайне устойчивы к любым воздействиям, включая воздействие антибиотиков. Сами ученые называют свой штамм также «бактериями-вампирами», так как они как бы «высасывают» внутреннее содержимое болезнетворных одноклеточных.

murder-1

На снимке запечатлено «убийство». BALOS уничтожает бактерию пневмонии

На данный момент специалисты не могут «программировать» BALOS для уничтожения любых болезнетворных микробов, что является существенным минусом. Сейчас «бактерии-киллеры» хорошо справляются лишь с пневмонией. Но, как утверждает сам доктор Митчелл,

«Эти бактерии в состоянии проникать через двойные клеточные мембраны болезнетворных бактерий и «употреблять» их внутренности. После потребления такой «вкусной еды» эти бактерии получают достаточно энергии для того, чтобы произвести потомство. Каждый из хищников может произвести на свет от двух до семи потомков, «употребив» лишь одну бактерию в пищу».

Группе ученых предстоит преодолеть еще много проблем перед внедрением своего метода в повсеместную практику. Помимо задачи «научить» бактерий уничтожать и другие виды микробов, неясным остается долговременный эффект от такой терапии. И хотя сейчас BALOS не «восстают» против организма хозяина и спокойно выводятся из него, нет гарантий, что в ходе эволюции не может появиться новый вид, который будет питаться уже клетками человека.

Ссылка на источник

Евразийский противораковый Фонд обучит врачей неонкологических специальностей диагностировать рак

В России начал работу Евразийский противораковый Фонд. Корреспондент «Вести.Наука» поговорил о целях организации и основных направлениях её работы с хирургом-онкологом директором Евразийской федерации онкологии (ЕАФО) и основателем новой организации Сомасундарамом Субраманианом.

Евразийский противораковый Фонд обучит врачей неонкологических специальностей диагностировать рак

«Одна из основных целей Евразийского противоракового Фонда – создать интегральную модель, где мы сможем обеспечить взаимодействие всех заинтересованных сторон. Это поможет изменить сегодняшнее состояние в отрасли борьбы с онкологическими заболеваниями», — говорит Субраманиан.

На сегодняшний день в России за год выявляется около 55 тысяч новых случаев онкологических заболеваний, тогда как в США ежегодно такой диагноз ставят более чем полутора миллионам человек.

«Ключевые проблемы в России – позднее выявление заболевания, низкая информированность населения и недостаточная квалификация врачей других специальностей в вопросах онкологии», — отмечает врач.

Collapse )

Ссылка на источник

Что такое генная терапия?

В медицине наших дней слово «ген» мелькает во всевозможных контекстах и спряжениях. Есть генетика и геномика. Есть метагеномика, генетическая инженерия, прогнозирование генов и молекулярное генотипирование. Легко спутать различные ветви науки о ДНК, если сам ею не занимаешься, но вы наверняка слышали об одной подкатегории, которая частенько появлялась в СМИ в последние годы: генная терапия. Что такое генная терапия? Это медицинское использование генетического материала.

что такое генная терапия

Чтобы понять, что все это значит и почему эта терапия настолько мощная, нужно начать с небольшого вступления в работу самих генов. Гены находятся в надежно защищенном геноме клетки, библиотеке чертежей, которые позволяют каждому живому существу развиваться и перестраивать себя должным образом. Чтобы реализовать на практике свой код, большинство генов должны быть «переведены» в белок — код ДНК определяет порядок аминокислот, которые должны быть добавлены к цепочке, которая впоследствии складывается в форму, заданную последовательностью. Именно через эту сложенную трехмерную структуру белок выполняет свою функцию в клетке.

Так что если вы хотите изменить происходящее в клетке, вы можете добиться этого путем изменения ДНК, которая кодирует форму белка, который выступает исполнителем. И если есть проблема дозировки, например, одна копия гена вместо двух, мы можем увеличить выход белка, поместив нашу собственную вторую копию. В любом случае мы меняем гены, доступные регулярному машинному аппарату клетки по производству белка, чтобы изменить поведение клеток.

Collapse )

Ссылка на источник

Свиней превратят в неиссякаемый источник донорских органов

В некоторых странах свинья считается грязным животным. Однако отношение к свиньям может измениться, если они внесут свой вклад в спасение жизни больных людей. Ученые планируют использовать этих животных в качестве неограниченного источника донорских органов для человека.

свиней превратят в неиссякаемый источник донорских органов

Мир испытывает дефицит донорских органов. Так как органы молодых свиней сходны с человеческими по размерам и анатомически, их можно использовать для трансплантации. Проблема лишь в том, что хирурги не могут просто взять и заменить собственное сердце человека свиным – иммунная система воспримет его как чужое, даже если организм будет остро нуждаться в нем.

Ученые и раньше предпринимали попытки научиться пересаживать человеку органы животных, но все они имели гибельные последствия. Ксенотрансплантации может помочь генная инженерия. Биотехнологическая компания планирует запустить линию по производству донорских органов.

Мы хотим выпускать десяток органов в день, — рассказала MIT Tech Review основатель и руководитель United Therapeutics Мартин Ротблатт (Martine Rothblatt).

У собственной дочери Ротблатт однажды может возникнуть потребность в трансплантации легких, и нет никакой гарантии, что она получит донорские органы от человека. При рождении у девочки была обнаружена легочная артериальная гипертензия – серьезная неизлечимая болезнь. Ротблатт финансирует исследования компании Revivicor по «очеловечиванию» свиных органов путем введения в них человеческих генов. По ее оценкам, первый легочный трансплантат будет получен через несколько лет.

Не так давно хирурги провели успешную трансплантацию свиного сердца павиану. Пересаженный орган проработал 945 дней. Позже, летом этого года, ученые из Университета Питтсбурга заявили, что они «очеловечили» почку свиньи и пересадили ее павиану. Почка поддерживала жизнь павиана больше 4 месяцев.

Это большой прорыв за последние годы. Так, в 1992 году американка скончалась спустя 34 часов после получения свиной печени. Другие реципиенты органов животных умирали также быстро.

Однако ученым еще предстоит проделать немало работы, прежде чем свиньи превратятся в неограниченный источник донорских органов. Некоторые эксперты говорят, что нынешние успехи пока не позволяют называть конкретные временные рамки.

Ссылка на источник

Чем нас лечат: Детралекс

Обзор препарата от варикозного расширения вен

Детралекс

Как действующее вещество препарата едва не стало витамином и при чем тут нобелевский лауреат и древнегреческий миф, читайте в обзоре Indicator.Ru из рубрики «Чем нас лечат».

После окончания холодов, когда в российских аптеках лучше всего покупают препараты от гриппа и ОРВИ, и первой половины весны, когда их место занимают препараты от сердечно-сосудистых заболеваний, наступает май. В это время первую двадцатку рейтинга самых продаваемых лекарств DSM Group покидают Алфлутоп, Мильгамма, Ингавирин, Кагоцел и Терафлекс, уступая свои места Тизину, Дюфастону, Виагре, Фенистилу и Ксарелто.

Май и июнь приносят первое место в этом рейтинге Детралексу — препарату для борьбы с варикозным расширением вен нижних конечностей. Возможная причина его лидерства в том, что с приходом тепла представительницы «сидячих» (всевозможные бухгалтеры и другие офисные работники) и «стоячих» (преподаватели) профессий начинают чаще носить юбки и туфли на каблуке, и эта проблема встает перед ними более остро. В результате при общем сокращении объема рынка на 2,9% продажи Детралекса возрастают на 3,2%, составляя 0,75% от общего объема продаж. Но, как мы уже выяснили, спрос на лекарство не показатель его эффективности. Давайте же разберемся, работает ли этот препарат или перед нами продукт хорошей рекламы, построенной на туманных доказательствах.

Collapse )

Ссылка на источник

Редактирование генов спасает первые человеческие жизни

Редактирование генов открыло перед учёными двери в неизведанный мир, мир, полный новых возможностей, способный подарить жизнь, казалось бы, безнадёжно больным людям. Экспериментальные методы лечения, использующие редактирование генов, уже приносят свои первые плоды. Например, маленькая девочка Лайла (вы можете видеть её на фото), которую в 2015 году начали лечить генетически модифицированными иммунными клетками, полностью излечилась от убивающей её лейкемии. Пока это всего лишь единичный случай, но к концу 2017 года медики обещают закрепить свой успех и спасти уже десятки, а то и сотни жизней.

редактирование генов спасает первые человеческие жизни

Редактирование генов представляет собой изменение или полное отключение тех или иных генов. Процесс это необычайно сложный и требующий участия высококлассных специалистов и дорогой медицинской аппаратуры. У учёных ушло много лет на разработку удобного и эффективного инструмента для редактирования генов, который в итоге позволил спасти девочку Лайлу от неизлечимого заболевания. Но существует ещё более эффективный способ, известный как CRISPR. Благодаря этой методике на редактирование у специалистов уходит всего несколько недель, а не долгие годы кропотливого труда.

CRISPR уже продемонстрировал отличные результаты в первых клинических испытаниях на людях, которые были проведены в Китае. Китайские специалисты отключили ген PD-1 в иммунных клетках, изъятых из организма пациентов с агрессивной формой рака. Отредактированные клетки были введены обратно в тела людей. Ген PD-1 является своего рода выключателем иммунитета, которым словно лазейкой пользуются раковые клетки. А раз у иммунитета больше нет этого выключателя, то и обойти защиту организма рак больше не способен.

Клинические испытания генного редактирования в США начнутся уже очень скоро. Американцы планируют зайти в экспериментах ещё дальше. Они отключат в иммунных клетках ген PD-1 и ещё два дополнительных гена, благодаря чему иммунитет сможет успешно бороться с самыми разными раковыми опухолями ещё более эффективно. Если эти испытания пройдут успешно, человечество впервые за долгое время сможет вздохнуть спокойно, ведь получится, что мы, наконец, одержали победу над ещё одним смертельным заболеванием.

Ссылка на источник

Большинство американцев пока не хотят становиться сверхлюдьми. А мы?

Желание улучшить людей, их умственные и физические способности, имеет долгую историю в науке (и научной фантастике). Но недавние успехи в виде революционного метода редактирования генома CRISPR, а также другие прорывы снова вывели перспективу сверхлюдей и дизайнерских младенцев на передний план. Недавно проведенный опрос Pew Research Center показал, что в свете этих новых инструментов американцы в целом по-прежнему довольно обеспокоены и настороженно относятся к идее сверхлюдей, а именно — к идее редактирования генома ради расширения и углубления наших возможностей.

большинство американцев пока не хотят становиться сверхлюдьми

Опрос, в котором поучаствовало 4700 американцев, сводился к знакомству с тремя конкретными достижениями, которые вырисовываются в нашем будущем: редактирование генов и изменение генома; имплантирование чипов в мозг и переливание синтетической крови.

За некоторыми исключениями, большинство из этих достижений пока еще на самых ранних этапах развития. Тем не менее последствия могут быть колоссальными: изменение наших генов может предотвратить или значительно снизить риск генетических заболеваний, а также потенциально позволит нам создавать дизайнерских младенцев и предотвращать генетические заболевания. Имплантируемые чипы в мозг могут расширить наши когнитивные способности и позволить нам обрабатывать больше информации, а переливание искусственной крови может обеспечить спортсменов увеличенной выносливостью. Просто потенциальные риски и минусы этих технологий пока до конца не изучены.

Collapse )

Ссылка на источник