April 24th, 2017

«Беларусбанк» передал еще один коттедж для дома семейного типа (пресс-релиз)

В День защиты детей 1 июня 2016 года, в Логойске, «Беларусбанк» передал еще один коттедж для дома семейного типа.

Обладателем нового просторного и уютного жилья стала семья Литвяковых из г. п. Плещеницы.

«Беларусбанк» передал еще один коттедж для дома семейного типа

Мама Марина Владимировна Литвякова и отец Вячеслав Васильевич Литвяков имеют двоих совершеннолетних собственных детей, двоих усыновленных, а также троих приемных. Все дети из числа оставшихся без попечения родителей.

Передача ключей прошла в торжественной обстановке, поздравить семью с новосельем приехали представители власти, филиала № 500 – Минского управления, заместитель председателя правления «Беларусбанка» Владимир Занько.

«Беларусбанк» передал еще один коттедж для дома семейного типа

Приемная мама Марина Литвякова поблагодарила банк за дом, где есть все для комфорта и взрослых, и детей.

В приветственном слове на торжественной церемонии Владимир Занько отметил, что банк позиционирует себя социально ответственным брендом. Реализуется пять благотворительных проектов, направленных на поддержку спорта, культуры, образования.

Также банк и общественные организации передали семье подарки: садовые качели, батут, спортинвентарь, посуду.

«Беларусбанк» передал еще один коттедж для дома семейного типа

Строительство коттеджей для детских домов семейного типа ведется в рамках программы «Беларусбанк – родительский дом». Всего в стране банком построено 15 таких коттеджей, в которых проживают 132 ребенка.

Ссылка на источник

promo alev_biz 20:36, yesterday 1
Buy for 20 tokens
1 октября открывает свои двери международный Новогодний проект «Добрые письма». Это ежегодный марафон Снегурочек и Дедушек Морозов, которые спешат поздравить с новогодним торжеством маленьких участников проекта – детишек с тяжелыми заболеваниями. Благодаря добрым и…

Нобелевскую премию по химии получили создатели «молекулярных машин»

Обнародованы результаты Нобелевской премии по химии, и как минимум уже второй год подряд ее вручают за достижения, связанные с молекулярной биологией. Если в 2015 году ее получила группа исследователей, изучавшая механизмы восстановления (репарации) ДНК, то в этом году открытие, достойное награды, совершено в области создания так называемых «молекулярных машин».

нобелевскую премию по химии получили создатели «молекулярных машин»

В 2016 году лауреатами высшей награды научного сообщества стали Жан-Пьер Саваж, Фрейзер Штоддарт и Бернард Феринг. Как отмечается в пресс-релизе, их удостоили за достижения «в области дизайна и создания молекулярных машин». Что же это за изобретения такие? По словам российского доктора физико-математических наук Владика Аветисова,

«Молекулярные машины — это, конечно, в каком-то смысле образ. Потому что речь идет не о технике в привычном понимании, а о молекулярных структурах, которые способны выполнять точные операции с объектами атомного масштаба. То есть мы говорим о некотором точном оперировании на этом уровне. Если немного подумать, то нетрудно сообразить, что объект, который может точно оперировать с другим объектом атомного масштаба, должен быть, с одной стороны, больше объекта, с которым он оперирует, а с другой стороны, не слишком большим».

Молекулярные машины можно будет использовать не только на этапах проведения «молекулярных операций», но и для таргетированной (то есть прямой) доставки лекарственных препаратов напрямую в клетки, а также для иных манипуляций на клеточном и тканевом уровне.

Стоит сказать, что, несмотря на то что список кандидатов, как правило, держится в секрете, ведущие научные издания все же составляли список возможных кандидатов на Нобелевскую премию в данной области. Среди них были ученые из Японии Хироши Маеда и Ясухиро Матсумура, исследовавшие и разработавшие уже упомянутый способ таргетированной доставки лекарственных средств, Деннис Юк-мин Ло, обнаруживший ДНК плода в крови матери, что позволило разработать методы неинвазивной пренатальной диагностики, с помощью которых можно определить пол и обнаружить генетические нарушения плода. Среди возможных лауреатов были также Джордж Черч и Фэн Чжан, впервые применившие методику редактирования генома CRISPR.

Ссылка на источник

100-летний юбилей отметила седьмая долгожительница Витебской области

Устинья Митрофановна Посудневская из города Барани стала седьмой столетней долгожительницей Оршанского региона.

Последние 16 лет уроженка деревни Есипово Браздетчинского сельсовета живет в семье дочки Валентины Трифоновны и зятя Бориса Трофимовича, которые окружают ее заботой и вниманием. В день своего векового юбилея Устинья Посудневская принимала поздравления не только от родственников. В гости к долгожительнице заглянули представители территориального центра социального обслуживания населения Оршанского района — директор Екатерина Муренкова и заведующий отделением первичного приема, информации, анализа и прогнозирования Ольга Лобан. Бабушка искренне была рада гостям, внимательно выслушала теплые слова поздравлений, поблагодарила за внимание и в свою очередь пожелала всем также прожить до ста лет, правда, никогда не видеть войны, не работать столько, сколько трудилась она, и никогда не употреблять спиртного. Кстати, сама Устинья Митрофановна ни разу за свою жизнь его и не попробовала.



100-летний юбилей отметила седьмая долгожительница Витебской области
100-летняя долгожительница Устинья Митрофановна Посудневская с зятем Борисом Трофимовичем и представителями ТЦСОН Оршанского района Екатериной Муренковой и Ольгой Лобан.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Минтруд намерен увеличить долю работающих инвалидов до 50%

Министерство труда и социальной защиты России разрабатывает комплекс мер, который позволит увеличить к 2020 году долю работающих инвалидов с 30% до 50%.

Как рассказал газете «Известия» замминистра труда и соцзащиты Григорий Лекарев, в частности планируется изменить систему квотирования рабочих мест для людей с ограниченными возможностями.

минтруд намерен увеличить долю работающих инвалидов

«Нужно стремиться к 2020 году обеспечить работой не менее половины инвалидов трудоспособного возраста. Одно из направлений этой работы — сопровождаемое трудоустройство. Уже готов соответствующий законопроект, и мы начали обсуждать его с регионами», — приводит издание слова Лекарева.

Он также отметил, что работа службы занятости будет перестроена: она будет не только выдавать направления на работу, но и помогать составлять резюме, выявлять барьеры в рабочем процессе и подбирать наставников для инвалидов.

Кроме того, готовится законодательная инициатива, которая сделает квотирование рабочих мест для людей с ограниченными возможностями более гибким. В частности, средства, которые будут поступать от работодателей, не сумевших обеспечить выполнение квот, будут направлены предприятиям, трудоустраивающим инвалидов сверх квоты.

Ранее стало известно, что правительство России вносит в Государственную думу законопроект о контроле доступности объектов и услуг для инвалидов

Ссылка на источник

Впервые прошел благотворительный фестиваль корпоративных волонтерских театров

Участниками первого благотворительного фестиваля корпоративных театров, в которых в нерабочее время играют не профессиональные актеры, а сотрудники компаний, стали компания МТС и «Детский мир». Фестиваль прошел при поддержке Благотворительного фонда «Система». Это событие стало одной из инициатив #ЩедрогоВторника – Всемирного дня благотворительности. В этот день любой человек может сделать что-то хорошее, например, перечислить пожертвование в благотворительный фонд или побыть волонтером.

По сообщению АСИ, сотрудники компаний бесплатно представили свои спектакли для детей в театре «МодернЪ». Зрители увидели четыре спектакля, посвященные важным проблемам – защите окружающей среды, животных, соблюдению чистоты и безопасности в интернете. Такие спектакли помогают детям узнать об общечеловеческих нормах и ценностях.

впервые прошел благотворительный фестиваль корпоративных волонтерских театров

По мнению организаторов, корпоративные волонтерские театры важны при работе с детьми и пожилыми людьми. Волонтеры вовлекают зрителей в кукольные постановки и помогают детям организовать собственный театр в школе. Они также могли пройти мастер-класс по актерскому мастерству.

«Идея создать волонтерский корпоративный театр появилась в 2012 году. С тех пор мы показали не один спектакль в детских домах, школах и лечебных учреждениях. Хочется отметить, что вся работа нашего театра – это исключительно инициатива сотрудников», – рассказала Елена Серегина, директор департамента корпоративно-социальной ответственности группы МТС.

Ссылка на источник

Методы нейронаук: магнитоэнцефалография

Нервные клетки активно генерируют и проводят слабые электрические импульсы, и это напрямую связано с процессом обработки мозгом полученной информации. Из-за этой работы образуется электромагнитное поле, у которого, конечно же, есть важная составляющая – магнитное поле. Вклад каждого отдельного нейрона мал, но находясь на конкретном участке в большом количестве (например, 50000 – 100000 нейронов), они способны создавать такое поле, которое уже могут зафиксировать высокочувствительные магнитометры. Активность этого поля отличается в клетках здорового мозга и при отклонениях, например, во время приступа эпилепсии или постинсультном состоянии, поэтому её необходимо изучать. И вот этим занимается магнитоэнцефалография.



магнитоэнцефалография
МЭГ можно делать даже детям

Действие самого метода можно себе представить как огромный стетоскоп (в виде магнитометров и градиометров), который способен улавливать магнитные «ритмы» мозга.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Новые биологические часы помогут остановить старение

Люди стареют, однако ученые не очень хорошо понимают этот процесс. Исследование, проведенное учеными Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA), показало, что встроенные в наши гены биологические часы могут помочь понять, как остановить процесс старения организма. Работа, опубликованная в журнале Genome Biology, открывает новые возможности в лечении рака и исследовании стволовых клеток.

Если раньше биологический возраст человека можно было определить по слюне, гормонам и теломерам, то новая методика позволяет сделать это по внутренним органам, тканям и типам клеток. Неожиданностью для ученых стало то, что организм стареет частями, например, железистая ткань женской груди приходит в негодность быстрее остальных тканей тела, пишет Medical Xpress.

новые биологические часы помогут остановить старение

Для борьбы со старением нужен объективный способ его измерения. Моя задача помочь ученым лучше понять, что ускоряет и замедляет процессы старения организма человека, — объясняет Стив Хорват, профессор генетики человека и биостатистики UCLA.

Хорват сосредоточился на процессе, известном как метилирование ДНК (модификация молекулы ДНК без изменения ее последовательности). Изучив данные около 8000 образцов 51 типа тканей и клеток, собранных другими учеными, изучавшими здоровые и раковые ткани, он определил зависимость степени метилирования от возраста. Настроив часы в 353 точках ДНК, ученый сравнил биологический возраст тканей с их хронологическим возрастом. К его удивлению биологические часы показали высокую точность в тканях мозга, сердца, легких, печени, почках и хрящах.

Было бы замечательно разработать часы, которые могут остановить время внутри нашего тела, — говорит Хорват.

В то же время биологический возраст ткани молочной железы отличался от хронологического возраста в большую сторону.

Здоровые ткани молочных желез на 2-3 года старше остальных тканей женского тела. Если у женщины наблюдается рак молочной железы, то здоровая ткань возле опухоли в среднем на 12 лет старше других тканей, — добавляет он.

Результаты исследования помогают понять, почему рак молочной железы является самой распространенной формой рака у женщин. В среднем опухолевая ткань на 36 лет старше здоровой ткани. Вот почему возраст является основным фактором риска развития раковых заболеваний, причем у представителей обоих полов.

По мнению Хорвата, сбросить биологические часы на ноль можно путем перепрограммирования взрослых клеток в плюрипотентные, что сделает их похожими на эмбриональные клетки (новорожденные), которые имеют нулевой возраст.

В принципе, открытие Хорвата доказывает возможность обнуления биологических часов человека.

Вопрос в том, контролируют ли биологические часы процессы, ведущие к старению организма. Если это так, то часы станут важным биологическим маркером для изучения новых терапевтических методов сохранения молодости, — говорит Ховард.

Кроме того, исследователь обнаружил, что скорость работы часов зависит от возраста человека. У новорожденного часы тикают очень быстро, затем к 20 годам замедляются и набирают постоянный ход.

Полной неожиданностью для ученого стало, что клетки детей, больных прогерией (генетическое заболевание, ведущее к преждевременному старению), выглядят вполне нормальными и отражают свой хронологический возраст.

UCLA подал предварительный патент на «часы Хорвата». В дальнейшем исследователь планирует подробнее изучить возможность задержки старения и риск развития раковых заболеваний через обнуление биологических часов.

Ссылка на источник

Пять способов, которые помогут вам стать умнее

Что такое ум? Некоторые люди считают, что его показатель можно высчитать на базе стандартных тестов и среднего показателя успеваемости. Другие считают, что показатель интеллекта можно определить смекалкой, которая позволяет вовремя принять правильное решение в тех или иных ситуациях. Но стандартизированные тесты показали свою несостоятельность и необъективность наряду с предвзятостью на расовой и социально-экономической почве, а зубрежка всего подряд лишь приведет к среднему показателю, который сложно считать за истинный индикатор интеллекта.

пять способов, которые помогут вам стать умнее

Споры на эту тему продолжаются и по сей день, но с чем мы все можем согласиться уже сейчас, так это с тем, что ключом ко всему является человеческий мозг — удивительная система, обладающая способностью роста, адаптации и впитывания новой информации. Нейронные сети мозга расширяются и укрепляются за счет обучения, а постоянная стимуляция во время работы делает мозг сильнее и жизнеспособнее. Есть пять способов, которые позволяют увеличить работоспособность вашего мозга, чтобы он мог впитывать и хранить больше новой информации. А если еще проще, есть способы, которые помогут вам стать умнее.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Элон Маск рассказал и показал, с чего начнется колонизация Марса

Элон Маск наконец-то поделился с общественностью планами о том, как его компания SpaceX отправит людей на Марс. Новый космический аппарат получит название Interplanetary Transport System (ITS). 27 сентября 2016 года Маск поделился концептуальным видео того, как это будет выглядеть, попутно рассказав некоторую информацию об ITS.

Элон Маск рассказал и показал, с чего начнется колонизация Марса

По мнению Маска, вывод космического аппарата на нужную траекторию с Земли потребует 28 730 000 фунтов тяги, что означает, что ITS будет использовать как минимум 40 новых ракетных двигателей Raptor, об испытаниях одного из которых мы недавно сообщали.

Как только космический корабль достигнет орбиты, его первая ступень вернется обратно на Землю и совершит контролируемую мягкую посадку на космодром, откуда практически сразу, после установки нового космического аппарата и дозаправки, произведет повторный запуск. После вывода на орбиту космический аппарат раскроет две свои солнечные мачты (похожие на крылья), от которых корабль будет получать питание во время всего полета на Марс. Вырабатываемая мощность – 200 кВт.


На своей страничке в Твиттере Элон Маск также раскрыл некоторые технические детали ракеты-носителя, которая будет выводить ITS на орбиту. Диаметр ракетного ускорителя будет составлять 12 метров. Диаметр самого корабля – 17 метров. Высота ракеты с установленным пилотируемым модулем – 122 метра.

Ниже можно посмотреть концептуальное видео того, с чего, по мнению Маска, начнется колонизация Марса.

На момент написания этих слов Маск по-прежнему выступал на специальном мероприятии со своим докладом «Переход человека к межпланетному виду».

Ссылка на источник

Австралийцы нашли способ починить спинной мозг

Коллектив из 39 австралийских исследователей создал имплантируемый интерфейс мозг-машина, который подарит людям с повреждением спинного мозга возможность ходить снова, правда, пока контролируя экзоскелет с помощью силы мысли. Устройство получило название стентрод (stentrode). Оно состоит из электрода на стенте, имплантируемого в кровеносный сосуд пациента, а также из передатчика, вводимого под кожу в передней части плеча.

австралийцы нашли способ починить спинной мозг

Бионическое устройство способно претворять мысли в действия, считывая определённые типы сигналов от нервной ткани и передавая полученную информацию в процессор. Компьютер затем поставляет команды для перемещения конечностей владельца с помощью экзоскелета или управляемого протеза руки или ноги.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

IQ-тесты совершенно бесполезны

Согласно последнему исследованию, опубликованному в научном журнале «Neuron», тесты на коэффициент интеллекта (IQ) — совершенно бесполезные. Исследование показывает, что измерение общего индивидуального интеллекта на самом деле попросту невозможно, потому что для его оценки должны задействоваться три компонента, которые должны исследоваться по отдельности.

Для того, чтобы прийти к тому выводу группа ученых под руководством специалистов из Университета Западной Онтарио предложила в общей сложности 100 тыс. добровольцам пройти 12 когнитивных тестов и провела сканирование мозга каждого из добровольцев во время их выполнения.

IQ-тесты совершенно бесполезны

После анализа полученной информации, ученые обнаружили, что для прохождения IQ-тестов все испытуемые задействовали три одинаковых константы: логическое рассуждение, вербальный компонент и кратковременную память.

The Star цитирует доктора Эдриана Оуэна, руководителя этого исследования:

«Если в мозге есть что-то, что мы можем выделить как зону IQ, то мы должны были выявить ее при сканировании. Но на самом деле, в человеческом мозге нет зоны, которая, как многие считают, отвечает за IQ».

«На самом деле, за уровень интеллекта ответственны сразу три компонента: вербальные способности, логическое мышление и кратковременная память. И это, могу я вам сказать — три совершенно разные части мозга»,

— объясняет ученый.

Данным исследованием ученые хотят показать то, что человеческий интеллект настолько сложная штука, что его нельзя изменить какими-то там обычными IQ тестами. Они объясняют это тем, что в мире встречаются одаренные люди, у которых одна из этих констант (логического рассуждения, вербального компонента и кратковременной памяти) выше, чем две остальные.

«Когда мы собрали 100.000 человек и провели исследования их мозговой деятельности, мы не смогли прийти к созданию единого концепта интеллекта»,

— говорит доктор Оуэн.

«Таким образом, мы считаем, что IQ-тесты совершенно бесполезны. И если вы не очень хорошо их проходите, то это может означать лишь то, что вы не очень с ними дружите»,

— добавил он.

Другими словами, IQ-тесты, это нечто вроде игр. Одни люди в них выигрывают, другие — проигрывают.

Источник: Thestar.com

Ссылка на источник

Сорок лет назад мы высадились на Марс и нашли… жизнь?

В 2016 году наше понимание Марса существенно углубилось, благодаря каравану успешно спущенных роверов, марсоходов, орбитальных и наземных миссий. Мы составили полную и подробную карту поверхности Марса; мы проехали больше чем марафонскую дистанцию по планете, находя метеориты, кратеры, дюны и мерзлую воду по дороге; мы наблюдали загадочные «жерла», богатые метаном; видели соленые потоки жидкой воды на поверхности и высохшие русла рек. И что самое интересное, мы нашли «марсианскую чернику»: гематитовые бусины, которые на Земле производятся органическими процессами и живыми существами в водной среде. Учитывая то, каким «земным» могло быть прошлое Марса, нас не прекращает терзать вопрос: есть, была или будет жизнь на Марсе?

сорок лет назад мы высадились на Марс

40 лет назад близнецы «Викинги» были одной из самых амбициозных миссий человечества по исследованию Красной планеты. Они оба прибыли на Марс в 1976 году, спустя год после запуска во время точной синхронизации орбит Земли и Марса. Орбитальные аппараты создавались для составления первой полной карты поверхности, обнаружения уверенных свидетельств водяного прошлого Марса. «Викинг-1» приземлился 20 июля 1976 года, а «Викинг-2» последовал шестью неделями позже. Мы впервые узнали, на что похожа поверхность Красной планеты, и с этими данными просидели аж до 1990-х.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Социальные сети знакомят ребенка с фастфудом

Быстрое питание весьма удобно, но его принято считать вредным. Сети закусочных быстрого питания пересматривают свои меню и маркетинговые подходы, но этого недостаточно. Дети и подростки все равно объедаются в таких заведениях излишне калорийной пищей. Тем временем сети ресторанчиков быстрого питания переносят свою рекламу в социальные сети, туда, где больше детей и молодежи.

Рэйчел Реттнер на страницах научно-популярного ресурса Live Science рассказала о том, как в США обстоит ситуация с детьми и их отношением к фастфуду, как формируется их любовь к быстрому питанию.

социальные сети знакомят ребенка с фастфудом

Прежде всего хорошие новости: просмотр телевизионной рекламы быстрого питания детьми в возрасте от 6 до 11 лет в 2012 году сократился по сравнению с 2009 годом на 10%. Таков результат исследования, проведенного центром Yale Rudd Center for Food Policy & Obesity. Большинство закусочных фастфуда стали включать в свои меню элементы здорового питания, фрукты и овощи. McDonald’s, например, включает в детскую порцию половину яблока.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Окситоцин превращает матерей в мамочек навсегда

Неврологи из Медицинского центра Langone при Нью-Йоркском университете обнаружили, что окситоцин, который также называют «гормоном любви» или «гормоном верности», действует на отдельные клетки мозга, определяя конкретное социальное поведение. Полученные результаты могут привести к созданию новых методов использования гормональной терапии для лечения поведенческих проблем, связанных с болезнями или травмами головного мозга.

Как известно, гормон окситоцин играет роль в стимуляции сексуального влечения и оргазма, регулирует грудное вскармливание и отвечает за взаимодействие матери с ребёнком. Однако его точные способны влияния на социальное поведение до сих пор не были известны.



окситоцин превращает матерей в мамочек навсегда
Гормон окситоцин определяет социальное поведение, в том числе и материнские чувства

Исследователи провели эксперимент с участием взрослой самки мыши, у которой никогда не было потомства (а следовательно, и повышенных уровней окситоцина). Учёные вводили дополнительные дозировки окситоцина в мозг таких животных, и те в итоге научились быстро распознавать едва слышимые сигналы покинутых детёнышей от других матерей. Что удивительно, эти мыши-девственницы быстро научились находить мышат и перетаскивать их в гнездо, ухаживая за ними так, словно были настоящими матерями.

Усвоенное поведение оказалось необратимым: мыши без потомства продолжали ухаживать за мышатами, даже если учёные блокировали их окситоциновые рецепторы.

«Было очень интересно наблюдать, как введение в организм окситоцина изменяет поведение животных, – комментирует Бьянка Марлин (Bianca Marlin), соавтор исследования. – Мыши, не знавшие, как выполнять определённые социальные задачи, внезапно начали справляться с ними просто идеально».

Чтобы отследить действие окситоцина на отдельные клетки головного мозга, исследователи использовали специально разработанные антитела. Они специфически связывались с белками окситоциновых рецепторов на каждом нейроне, что позволяло видеть соответствующие клетки под микроскопом.

«Наши результаты заставили взглянуть на окситоцин по-новому, не как на «вещество любви», а скорее, как на усилитель и подавитель нейронных сигналов в мозге, – рассказывает автор исследования Роберт Фрёмке (Robert Froemke). — Мы обнаружили, что окситоцин влияет на восприятие социальной информации и её обработку в головном мозге. Это свидетельствует о том, что этот гормон в один прекрасный день может быть использован для лечения социальной подавленности, тревожности, посттравматического стресса, языковых и речевых нарушений, а также психологических проблем, проистекающих из жестокого обращения в детском возрасте, и даже аутизма«.

В ходе будущих исследований учёные надеются провести ряд дополнительных экспериментов, которые помогут понять, при каких естественных условиях в мозге вырабатывается окситоцин.

Научная статья Фрёмке и коллег была опубликована в издании Nature.

Ссылка на источник

Увеличивающийся объем генетических данных стал проблемой для науки

Команда биологов и программистов подсчитала, что вычислительные ресурсы, необходимые для обработки генетических данных, в скором времени побьют рекорды Twitter и YouTube. Учёные утверждают, что справляться с таким огромным потоком постоянно поступающей информации будет всё сложнее.

Феномен, вероятно, связан с тем, что расходы на секвенирование геномов — как финансовые, так и любые другие — постепенно снижаются. Процесс занимает всё меньше времени, да и стоимость расшифровки генетической информации уменьшается с каждым годом.



увеличивающийся объем генетических данных стал проблемой для науки
Большие объёмы данных требуют уникального подхода к их хранению и обработке

К 2025 году генетики будут располагать данными о геномах от 100 миллионов до 2 миллиардов человек. Об этом заявляют авторы исследования, которые представили свой отчёт в журнале PLoS Biology. Для хранения подобного объёма данных необходимо от 2 до 40 эксабайт места.

Генетики напоминают, что объём данных, требуемый для хранения информации об одном геноме, в 30 раз превышает размер самого генома.

Авторы исследования пришли к выводу, что по этому параметру собираемая генетическая информация превышает прогнозируемые ежегодные требования для хранения данных на портале YouTube, которому потребуется 1-2 эксабайта к 2025 году. Большие данные геномики в скором времени также побьют рекорд Square Kilometre Array — крупнейшего астрономического проекта современности.

Тут стоит отметить, что места хранения данных — лишь часть проблемы, поскольку вычислительные требования для получения, распространения и анализа полученной информации будут ещё выше.

«Чтобы справиться с объёмом данных и скоростью анализа, которые будут необходимы в самое ближайшее время, потребуется настоящая революция в информатике», — утверждает соавтор исследования Джин Робинсон (Gene Robinson) из Университета Иллинойса.

По мнению информатика Нараяна Десаи (Narayan Desai), проблема заключается ещё и в том, что хранение и пользование данными в области геномики крайне децентрализовано. Другие ресурсоёмкие дисциплины, такие как физика высоких энергий, требуют координации и консенсуса для разработки инструментов сбора данных, и потому вся информация хранится в одном месте.

«Однако наборы данных в области геномики можно назвать раздробленными, даже несмотря на все попытки установить центр хранения всей информации в облаке», — говорит Десаи.

Астрономы и физики обрабатывают большое количество данных, однако по завершении расчётов и изысканий удаляют большую часть изначально полученной информации. Это упрощает более поздние стадии работы, такие как распределение и анализ. Геномика же пока не имеет стандартов для преобразования необработанных данных в последовательности обработанных данных.

Все учёные, которые принимали участие в исследовании, и эксперты, ознакомившиеся с результатами их трудов, убеждены, что проблема действительно серьёзная и требует немедленного разрешения. Придумать простое и элегантное решение требуется в самые ближайшие годы, поскольку объём данных растёт в геометрической прогрессии, отмечают исследователи.

Ссылка на источник

Ученые научились читать наши сны

Исследователям из ATR Computational Neuroscience Laboratories, что в Киото, Япония, впервые удалось прочитать информацию сна человека, используя для этих целей сцинтиграфию головного мозга (сканирование). Для анализа неврологической активности мозга добровольцев во время сна использовали сканер. И теперь ученые с некоторой долей точности могут объяснить, что конкретно снилось тому или иному человеку.

Эксперимент начинался сразу после того, как человеку начинали сниться сны. Их практически сразу же будили и просили назвать первую вещь, которую они увидели в своем сне. Затем ученые сопоставляли результаты активности на тот момент с объектами, которые видели добровольцы, и на основе этого составляли категорийную базу данных. Всех тех, кто видел в своем сне, например, какое-нибудь транспортное средство, будь то автобус или машину, объединяли под обычной категорией. Этот процесс повторяли с одним добровольцем 200 раз.



ученые научились читать наши сны
Никто так на самом деле не выглядит, когда спит

Собранную информацию затем использовали в качестве базовой основы для объяснения результатов сканирования мозга. С точностью около 60 процентов, что довольно много, но недостаточно надежно, группа ученых пересказывала то, что человеку снилось на самом деле.

Мы способны считывать информацию посредством мозгового сканирования во время сна. Это подтвердили дальнейшие объяснения самих испытуемых, — говорит профессор Камитани, принимавший участие в этом исследовании.

Я убежден, что декодирование сна может однажды стать частью изучения самого вопроса снов. Я не удивился, когда это узнал, но результаты меня восхитили.

Следует уточнить, что на данный момент ученые проводят эксперименты при так называемой фазе неглубокого сна. Дальнейшим желанием исследователей является анализ информации из фазы глубокого сна.

Ссылка на источник

Брак негативно влияет на интимную жизнь

Женатые пары реже занимаются предаются постельным утехам, поскольку после заключения брака их жизнь наполняется новыми обязательствами.

Как пишут Комментарии, ссылаясь на News Tonight, исследование, проведенное в Австралии, показало, что у людей зачастую просто нет времени на секс.

брак негативно влияет на интимную жизнь

В среднем женатые австралийцы занимались сексом 1,4 раза в неделю, однако за десять лет до исследования данный показатель составлял 1,8 раза в неделю. Профессор Джульетта Ричтерс, руководившая проектом, отмечает, что интернет толкает пары к экспериментам. Но некоторые считают, что новые технологии «вмешиваются» в интимную жизнь людей, а профессиональная и личная жизнь «прорастают» друг в друга, так как многие продолжают отвечать на рабочие письма и звонки дома. Что не лучшем образом отражается на интимной жизни.

Отметим, что ранее британские ученые установили, что в 1990 году семейные пары в среднем занимались сексом пять раз в месяц. Для сравнения, в 2010 году частота секса снизилась до трех раз в месяц.

Ссылка на источник

5 распространенных мифов о кукурузе

Одним из излюбленных летних лакомств является кукуруза. Ее и варят, и готовят на гриле, и даже в микроволновке. Как и все вкусное, ее считают не очень полезной для здоровья. Не пора ли разобраться в том, что из известного о кукурузе является мифами? Кукуруза используется не только в пищевой промышленности. Несколько лет назад корпорация Samsung даже пыталась делать телефоны из нее.

Диетолог Дженифер Макдэниэл, представительница по связям с общественностью Академии питания и диетологии (Academy of Nutrition and Dietetics), рассказала обозревательнице ресурса The Huffington Post Аманде Чан много интересного о той вкусной еде, которой дети и взрослые привыкли наслаждаться летнею порой.

5 распространенных мифов о кукурузе

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Яд птицееда поможет создать новые обезболивающие препараты

Фармацевтические компании тратят огромные суммы и массу времени на поиск новых действенных соединений для создания эффективных лекарств. Но иногда готовые решения, придуманные природой, буквально ползают под ногами.

Австралийские учёные из университета Квинсленда обнаружили в яде паука-птицееда семь белков-пептидов, которые блокируют болевые сигналы от рецепторов. В скором времени результаты исследования, опубликованного в издании British Journal of Pharmacology, могут быть использованы для создания нового класса обезболивающих препаратов. Отличительной особенностью таких лекарств станет пониженный риск проявления побочных эффектов.



Яд птицееда поможет создать новые обезболивающие препараты
Паук-птицеед вида Brachypelma smithi, в яде которого содержатся болеутоляющие пептиды

Как сообщается в пресс-релизе, профессор Гленн Кинг (Glenn King) и его коллеги выяснили, что отдельные компоненты яда паука воздействуют так называемые потенциал-чувствительные натриевые каналы в клетках человека. Эти мембранные белки играют ключевую роль в передаче болевых ощущений от чувствительных клеток к мозгу.

«Предыдущие исследования показали, что люди, у которых в связи с природной генетической мутацией отсутствует натриевый канал NaV1.7, не испытывают боль, поэтому блокирование этого канала поможет нам «выключать» болевые ощущения у людей с нормальной системой передачи сигнала», — поясняет Кинг.

В нашем организме есть девять видов натриевых каналов. Задача учёных состоит в том, чтобы найти пептиды, способные различать эти каналы и нацеливаться только на NaV1.7. Современные болеутоляющие средства не обладают такой избирательностью. Но похоже, это под силу пептидам из яда паука.

Давно известно, что многие насекомые и паукообразные используют обезболивающие вещества для обездвиживания жертвы или незаметного укуса. Но поиски подходящих для фармакологии белков осложняются тем, что в ядах 45 тысяч видов пауков содержатся около 9 миллионов различных пептидов. До сих пор была исследована лишь одна сотая доля процента этого многообразия. Команда Кинга разработала систему, которая позволяет быстро анализировать огромное количество пептидов, и выявлять те из них, что действуют на человеческий натриевый канал NaV1.7.

«Мы проанализировали секрет 205 видов пауков и обнаружили, что 40% ядов содержат, по меньшей мере, один пептид, блокирующий NaV1.7 канал человека, — говорит Кинг. — Важно, что из семи перспективных пептидов, которые мы нашли, один обладает структурой, стабильностью и эффективностью, подходящими, чтобы сформировать основу для будущего болеутоляющего».

Исследователи продолжают изучать клинический потенциал выявленных компонентов яда и ищут новые пептиды, подходящие для использования в лекарствах.

Ссылка на источник

В поисках лекарств от всех болезней запущен проект по расшифровке двух миллионов геномов

Одна из крупнейших фармацевтических компаний мира AstraZeneca запустила масштабный проект, работа над которым продлится всё следующее десятилетие. Учёные будут осуществлять сбор, упорядочивание и анализ геномных последовательностей и медицинских данных из карт двух миллионов людей.

При этом сотрудники компании надеются открыть редкие генетические последовательности, которые связаны с заболеваниями и реакциями на тот или иной вид лечения. Таким образом, это ещё один важный шаг на пути к персонализированной медицине будущего.



в поисках лекарств от всех болезней запущен проект по расшифровке двух миллионов геномов
Масштабная программа по изучению последовательностей генов в человеческих геномах призвана найти редкие генетические вариации

«Это беспрецедентное количество участников, — говорит вице-президент подразделения персонализированной медицины и биомаркеров AstraZeneca Рут Марч (Ruth March). – Но это необходимо, потому что мы собираемся искать очень редкие различия между индивидами».

Для достижения этой амбициозной цели представители AstraZeneca намерены сотрудничать с научно-исследовательскими институтами, в том числе с геномным исследовательским центром Wellcome Trust Sanger Center и биотехнологической компанией Human Longevity.

Компания AstraZeneca также рассчитывает привлечь в работу данные от 500 тысяч участников собственных клинических испытаний. Такой громадный архив был накоплен за последнее 15 лет.

Тут стоит пояснить, что на протяжении многих лет генетики изучали и выявляли общие вариации в коде ДНК, которые связаны со сложными заболеваниями, в частности диабетом и болезнями сердца. Этот подход дал некоторые важные результаты, но часто генетика определяла развитие болезни лишь частично.

С тех пор исследователи стали всё чаще обращаться внимание на значение редких генетических вариаций, встречающихся в менее чем одном проценте геномных последовательностей. Комбинации редких вариаций могут влиять на особенности развития и жизни человека, отмечает всемирно известный генетик Крейг Вентер (Craig Venter).

Секвенирование (расшифровка) геномов сегодня обходится дешевле и происходит быстрее, и исследователи имеют на вооружении более совершенные биоинформационные инструменты для интерпретации данных.

Достижения в биологии стволовых клеток и методах редактировании генома, например методики CRISPR-Cas9, облегчают исследователям выяснение того, как конкретные изменения в последовательности ДНК влияют на живые клетки.

Такая охота за редкими вариациями является одной из причин, почему фармгигант AstraZeneca будет работать совместно с Хельсинским университетом, говорит руководитель вузовской программы «Геном человека» Аарно Палотие (Aarno Palotie).

По его словам, население Финляндии было географически изолировано до недавнего времени, что делает уникальной его генетику. Как результат, некоторые аллели, которые являются очень редкими в других популяциях, могут присутствовать в больших пропорциях у жителей Финляндии. Таким образом, их будет намного легче обнаружить и изучить.

Компания также намерена использовать полученные данные для разработки лекарств в различных областях медицины – от диабета до рака, заключает Марч.

Ссылка на источник

Секреты вируса Эбола

Ученые часто описывают сражение между вирусом Эбола и людьми, которых он поражает, как гонку: человек победит, только если иммунная система вырвется вперед, прежде чем вирус уничтожит слишком много внутренних защитников. Но чего мы на самом деле не знаем, — это что вирус хитрый и остроумный, если можно так выразиться.

Вирус Эбола дает себе фору, когда впервые проскальзывает в человеческое тело, отключая те части иммунной системы, которые должны выявить вторженца и ополчиться против него. Он захватывает функции отдельных защитников, известных как дендритные клетки, чья основная функция заключается в предупреждении иммунной системы о приближающейся угрозе. Среди других целей находятся моноциты и макрофаги, типы белых кровяных клеток, чья работа заключается в поглощении и очищении организма от чужеродных организмов.

секреты вируса Эбола

Их вирус Эбола поражает первыми, чтобы производить еще больше вирусов. Это искусный маневр вторжения в страну тела с помощью гипноза армии и обращения ее против собственного народа. После того как иммунная система оказывается подавлена, Эбола чувствует себя в организме человека как дома.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Клоны овечки Долли доказали, что генетические копии животных могут жить долго и счастливо

Четыре клона овцы Долли – Дебби, Денис, Диана и Дейзи – недавно отпраздновали свой девятый день рождения. И недавнее исследование показывает, что клоны животных вполне могут жить долгой и здоровой жизнью.

Учитывая очевидный успех проекта по клонированию овец, его разрабочики делают вывод, что исследования по перепрограммированию клеток, проводимые учёными по всему миру, теперь могут двигаться вперёд с возможными применениями в области человеческой репродукции, здравоохранения и сельского хозяйства.

клоны овечки Долли доказали, что генетические копии животных могут жить долго

Новые полученные данные, опубликованные в журнале Nature Communications, пришлись к 20 годовщине со дня рождения овцы Долли (1996-2003 годы жизни). Она стала первым млекопитающим, которое было успешно клонировано из зрелой (дифференцированной или определившейся со своими функциями) клетки.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник