May 2nd, 2017

Итоги 2016-го: пожертвования растут, бюджеты снижаются

Чем запомнится 2016 год благотворительным организациям? Самые важные тенденции и события перечислили Александра Болдырева, Митя Алешковский, Юрий Белановский, Владимир Берхин, Александра Бабкина

Александра Болдырева, исполнительный директор Форума доноров.




итоги 2016-го: пожертвования растут, бюджеты снижаются
Александра Болдырева. Фото предоставлено пресс-службой «Форума доноров»


– В первую очередь это инициатива #ЩедрыйВторник. За последние несколько лет – это первая по-настоящему общая инициатива, которая объединила сектор, причем не только некоммерческие организации, но и бизнес подтянулся. В общем, вовлечение всех-всех-всех, включая государство, – это очень здорово.

– Изменение финансирования НКО и уход субсидий от министерства экономического развития в сторону президентских грантов. Это не совсем событие, но повлияло на сектор.

– Тема благотворительности стала постоянной повесткой на телевидении.
– Послание президента Федеральному собранию, в котором прозвучали слова о поддержке благотворительности и НКО.
– Важное событие для Москвы – это открытие «Благосферы», еще одной площадки, которой могут пользоваться самые разные участники.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

promo alev_biz july 11, 13:42 2
Buy for 20 tokens
Маститые физиологи опубликовали в престижном научном журнале статью о том, что у растений не бывает сознания. Что побудило их сделать этот отчаянный шаг? С научными идеями иногда происходит неприятная штука: они становятся слишком очевидными. В конце концов о них просто перестают говорить.…

Компании не спешат сокращать благотворительные бюджеты в кризис

Компании не спешат сокращать благотворительные бюджеты в кризис. Такой вывод сделали авторы исследования «Все о лидерах корпоративной благотворительности 2016», отметив, что социальные программы крупного бизнеса оказались в меньшей степени зависимы от изменений внешней среды. Компании показали, что способны адаптироваться в сложных условиях и не спешат сокращать бюджеты, сохраняя проекты при помощи альтернативных способов мобилизации ресурсов.

Как сообщает АСИ, «Лидеры корпоративной благотворительности» – ежегодный проект Форума Доноров, международной сети аудиторско-консалтинговых фирм PwC и деловой газеты «Ведомости», созданный для того, чтобы выявлять, поощрять и тиражировать лучшие практики социально ответственных компаний в области благотворительности, популяризировать идеи социальной ответственности бизнеса и развивать российскую филантропию. «Лидеры» включают в себя исследование корпоративной благотворительности по специально разработанной методологии, результатом которого является рэнкинг компаний, и конкурс благотворительных программ компаний. В этом году в проекте приняли участие 60 российских и иностранных компаний, осуществляющих свою деятельность в России и имеющих годовой оборот выше 100 млн руб.

компании не спешат сокращать благотворительные бюджеты в кризис

Как отмечают авторы исследования «Все о лидерах корпоративной благотворительности 2016», компании все чаще стали прибегать к практике проведения грантовых конкурсов: специфика данного инструмента позволяет повысить качество отбора проектов и включить в процесс максимальное количество заинтересованных сторон. Это же позволяет компаниям также расширить географию благотворительной деятельности, постепенно сокращая разрыв между количеством программ в наиболее и наименее охваченных благотворительной поддержкой федеральных округах.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Лауреаты конкурса «Город для всех» получили награды

Москвичам, ведущим активную социальную жизнь, вручили благодарственные письма мэра Москвы Сергея Собянина. Мероприятие, в рамках конкурса «Город для всех», было приурочено к Международному дню инвалидов. Более двух тысяч москвичей собрались в концертном зале «Россия».

На мероприятие пришли и почетные гости — министр правительства Москвы, руководитель столичного Департамента труда и социальной защиты населения Владимир Петросян, заместитель главы ведомства Татьяна Полякова, уполномоченный по правам человека в городе Москве Татьяна Потяева и председатель комиссии Мосгордумы по социальной политике и трудовым отношениям Михаил Антонцев.



город для всех
Руководитель столичного Департамента труда и социальной защиты населения Владимир Петросян
вручает благодарственное письмо мэра Москвы председателю местной организации «Обручевская»
московского отделения ВОИ Ольге Абуковой

— В Москве сегодня проживают 1,2 миллиона инвалидов, 37 тысяч из них — дети, — сказал министр. — Помогать людям с инвалидностью мы должны вместе. Девиз нашего города: «Нельзя решать проблемы людей без них самих». Забота о москвичах-инвалидах — в приоритете столичного правительства.

После приветственных слов Владимир Петросян вручил благодарственные письма мэра Москвы. Первой награду за активную общественную работу по улучшению качества жизни инвалидов получила Ольга Абукова, председатель местной организации «Обручевская» московского отделения Общероссийской общественной организации «Всероссийское общество инвалидов». Под ее активным патронатом находятся более 400 горожан с ограниченными возможностями здоровья.

За активную работу и личный вклад в развитие программ по реабилитации инвалидов благодарность от мэра получили Анна Симакова, Андрей Елагин, Валерий Моложаев, Владимир Новиков, Владимир Базоев и Елена Семенова.

Также получили награды лауреаты конкурса «Город для всех». В номинации «Городские организации по типу центров обслуживания населения» победил МФЦ района Ясенево. В номинации «Организации образования» лучшей признана школа № 1861 «Загорье».

Победу в номинации «Организации физической культуры и спорта» одержал Атлетический клуб «Аксон» им. Ю. С. Поветкина.

— Город делает все для того, чтобы люди с инвалидностью жили комфортно, — отметил Владимир Петросян. — На эти цели в 2016 году было выделено 32 миллиарда рублей из всех источников финансирования. И на следующий год обеспечение социальной программы ни на рубль не уменьшилось.

Ссылка на источник

ВИЧ-инфицированным людям могут разрешить усыновление, а ВИЧ-диссидентов – наказывать

В России ВИЧ-инфицированным людям могут разрешить усыновление детей, а за распространение пропаганды, отрицающей угрозу ВИЧ, может быть установлено наказание. Такие предложения содержатся в проекте плана реализации государственной стратегии противодействия распространению ВИЧ в России на период до 2020 года, сообщают СМИ.

«Пункт 19 плана предполагает проработку вопроса по снятию правовых ограничений для лиц, зараженных ВИЧ, по усыновлению… Единственное, я обращу внимание, что первым по усыновлению является Минобрнауки», — рассказал во время обсуждения документа в Попечительском совете при правительстве РФ директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава РФ Олег Салагай.

ВИЧ-инфицированным людям могут разрешить усыновление

Также предлагается исключить из закона уголовную ответственность за заражение ВИЧ, если оно произошло при согласии зараженного на пренебрежение мерами безопасности, передает РИА Новости.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Молодых женщин с инвалидностью научат быть лидерами

Семинары для женщин с ограниченными возможностями пройдут в Московском районе в рамках кампании «Инклюзивная Беларусь», передает корреспондент агентства «Минск-Новости».

О новом проекте, который реализуется на базе Территориального центра социального обслуживания населения Московского района, рассказала его директор Елена Демидова. Журналисты посетили это учреждение 9 декабря в рамках пресс-тура по социальным объектам города.

молодых женщин с инвалидностью научат быть лидерами

— Во время практических занятий тренеры будут учить молодых жительниц столицы, которые имеют инвалидность, вырабатывать в себе лидерские качества, преодолевать внутренние барьеры и страхи, — пояснила Е. Демидова. — Сегодня пройдет первая такая необычная встреча.

Партнерами проекта выступают ОО «Белорусская ассоциация молодых христианских женщин», ОО «Радислава», ЮНФПА в Беларуси.

Е. Демидова также рассказала, что в 2017 году на базе районного ТЦСОН появится отделение дневного пребывания для инвалидов с тяжелыми множественными нарушениями. Оно будет оснащено современными средствами реабилитации. Проект реализуется совместно с Белорусской ассоциацией помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам.

Ссылка на источник

На новый уровень. Редкие заболевания. Конференция в Минске.

Оспа, чума, холера, полиомиелит — список безоговорочно побежденных инфекций можно продолжить. Мир все больше забывает о заразах, выкашивавших еще столетие назад миллионы, и все больше сосредотачивается на новом вызове современной медицине — заболеваниях редких, уникальных. Мукополисахаридоз, болезнь Краббе, болезнь Фабри, несовершенный остеогенез и другие редкие заболевания… Даже не каждый врач хорошо знает их симптомы, ведь такие случаи — буквально один на тысячи. Отсюда сложности с постановкой диагноза, подбором лечения, программы реабилитации… И все же люди с особыми потребностями не должны становиться «сиротами в системе здравоохранения» — эта мысль стала лейтмотивом недавней конференции по оказанию помощи пациентам с редкими генетическими заболеваниями, прошедшей в Минске.

Увы, характерная для многих стран ситуация: пациенты с уникальными недугами словно выпадают из поля зрения системы здравоохранения, механизмы которой отлажены для профилактики и борьбы с массовыми заболеваниями. Например, сегодня во всем мире разработку новых орфанных лекарств, то есть предназначенных для лечения редких болезней, сдерживает их крайне высокая стоимость при очень ограниченном рынке сбыта. Остро стоит даже такая нетипичная для фармакологии проблема, как недостаток пациентов для клинических испытаний. В последние годы на рынке ЕС в среднем появляется не более 5 новых препаратов такого рода, а общее количество зарегистрированных и рекомендованных к использованию приближается всего–то к 100. Между тем международная ассоциация EURORDIS, объединяющая уникальных пациентов, оценивает количество известных редких заболеваний в 5.000 — 8.000. В 70 — 80 процентах случаев их причина — генетика.

редкие заболевания.

В нашей стране порог для определения редкости заболевания установлен на уровне 1:2.000 — как и в Евросоюзе. В Белорусской организации больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями состоят около 100 человек. Однако ее председатель Тамара Матиевич подчеркивает: речь идет о пациентах с действительно ультраредкими для нашей страны недугами, на деле же страдающих редкими болезнями больше. И в целом взгляд на них и их распространенность в мире меняется — да, для отдельно взятых регионов или когорт эти диагнозы нечастые, но обширные исследования подтверждают, что в течение жизни с ними сталкивается от 6 до 8 процентов населения! Более того, число пациентов будет увеличиваться хотя бы потому, что каждый год выделяют свыше 250 новых форм редких заболеваний и совершенствуются технологии их диагностики. Если вчера по отдельным симптомам пациенту ставили распространенный диагноз, то сегодня благодаря новым медицинским наблюдениям и методам тестирования уточняют его как редкий…

Поставить такой диагноз — вообще очень сложная и надолго затягивающаяся процедура. Многие генетические заболевания своими симптомами мимикрируют под массу других недугов — от сердечно–сосудистых до связанных с опорно–двигательным аппаратом. Скажем, специалисты из Московского научного центра здоровья детей делятся статистикой: их пациенты с синдромом Фабри до установления истинного диагноза наблюдаются у 5 — 7 специалистов — от семейных врачей до дерматологов. И при желании каждый может увидеть свою «профильную» болезнь, так что для докторов крайне важно иметь представление о редких болезнях, чтобы собрать из разношерстных симптомов мозаику общей картины. У одного из пациентов болезнь Фабри заподозрил педиатр, как раз накануне побывавший на конференции по редким заболеваниям. Дело случая? Статистика показывает: скорее всего, за свою практику каждому врачу придется столкнуться хотя бы с одним таким больным. И здесь тоже работает правило: чем раньше поставлен диагноз, тем успешнее лечение. Это подтверждает пример пациента московских докторов Димы. Несколько лет его мучили страшные боли в суставах, из–за которых пришлось бросить любимый теннис, хирурги и ортопеды были бессильны. Но стоило определиться с диагнозом, а потом правильно подобрать тактику лечения с ферментозаместительной терапией, как удалось фактически купировать болезнь. Сегодня Дима не просто вернулся к занятиям спортом и собирается поступать в МГУ, но всерьез думает о карьере модели!

Многое делается для лечения редких заболеваний и в нашей стране. Работают 5 областных медико–генетических лабораторий, а также РНПЦ «Мать и дитя», где выполняется ДНК–диагностика более 50 недугов. Можно получить специализированное питание, реабилитационная помощь часто доступна по месту проживания. Но Тамара Матиевич мечтает о большем — о государственной программе для лечения больных редкими генетическими заболеваниями как о подспорье в их нелегкой борьбе за то, чтобы жить полноценно.

Ссылка на источник

Многофункциональный центр подготовки паралимпийцев будет построен в Михановичах

Многофункциональный центр подготовки паралимпийцев будет построен в Михановичах (Минский район). Такая информация размещена на сайте Миноблисполкома, сообщает БЕЛТА.

Год назад на базе воскресной школы прихода храма Святителя Димитрия Ростовского в Михановичах открылся центр дневного пребывания для молодых людей с ограниченными возможностями, а недавно освящена аллея белорусской паралимпийской славы, заложенная на территории церкви.

многофункциональный центр подготовки паралимпийцев будет построен в Михановичах

Все это лишь начальный этап грандиозного строительства. В ближайшем будущем здесь планируют возвести центр подготовки спортсменов-паралимпийцев с бассейном, открытыми площадками для занятий теннисом и игровыми видами спорта. В перспективе в центре появится и гостиница.

Пока же под сводами воскресной школы специалисты территориального центра социального обслуживания населения Минского района помогают молодым инвалидам осваивать навыки самообслуживания и азы творчества. Духовный вклад настоятеля храма Святителя Димитрия Ростовского протоиерея Дмитрия Гриценко в воспитание молодежи отметил председатель комитета по труду, занятости и социальной защите Миноблисполкома Олег Семенчук.

«С помощью Белорусской православной церкви и ее достойного служителя в Михановичах открыто отделение дневного пребывания для инвалидов, — сказал Олег Семенчук. — Специалисты комитета работают в 12 районах Минской области, расширяются и направления деятельности. Мы активно сотрудничаем с монастырями, но такого глобального проекта еще не было. Он даст инвалидам огромные возможности для социальной адаптации. Не случайно сюда приходит все больше тех, кто оказался в сложной жизненной ситуации. Мы стараемся помочь им обрести уверенность. Будем приветствовать и новых помощников — представителей церкви, общественных организаций, волонтеров».

Сейчас на базе воскресной школы действуют тренажерный зал, творческие мастерские, гостиная. Когда же появится паралимпийский центр, поселок газовиков станет площадкой культурной и спортивной жизни не только Минской области, но и страны в целом, отмечается в сообщении.

Одним из инвесторов строительства паралимпийского центра будет ОАО «Газпром трансгаз Беларусь». Заместитель генерального директора этого открытого акционерного общества Юрий Ляшенко выразил уверенность, что храм и воскресная школа, которые также помогали строить газовики, являются важными составляющими духовной ауры агрогородка Михановичи.

Ссылка на источник

В Беларуси планируют усилить социальную защиту семей, воспитывающих детей-инвалидов

В Беларуси планируют усилить социальную защиту семей, воспитывающих детей-инвалидов. Об этом заявила журналистам заместитель председателя Постоянной комиссии по здравоохранению, физической культуре, семейной и молодежной политике Валентина Курсевич перед расширенным заседанием этой Постоянной комиссии Палаты представителей по проекту закона «О внесении изменений и дополнений в закон «О государственных пособиях семьям, воспитывающим детей».

«Корректировка закона вызвана необходимость защитить наиболее уязвимые слои нашего населения, в частности, лиц, которые получают в минимальном размере пособия по беременности и родам, а также семей, которые воспитывают детей-инвалидов в возрасте до 18 лет», — сказала Валентина Курсевич.

В Беларуси планируют усилить социальную защиту семей, воспитывающих детей-инвалидов

Прежде всего, планируется предоставить право семьям, в которых родители являются инвалидами первой или второй группы, или один родитель является инвалидом первой группы, а второй осуществляет за ним уход, получать пособие на детей старше 3 лет до достижения ими 18-летнего возраста без учета того, что дети обучаются в учебных заведениях на бесплатной основе.

Валентина Курсевич пояснила: сейчас законодательством определено, что в таких семьях, где родители являются инвалидами, при поступлении ребенка в ПТУ, ссузы или вузы на бюджет право на получение пособия исчезает.

Получение пособия также прекращается по достижении ребенком 16 лет, если он не обучается в учебном заведении.

Еще одно новшество касается предоставления права матери (мачехе), отцу (отчиму), усыновителю (удочерителю), опекуну или попечителю, если они осуществляют уход за детьми-инвалидами до достижения ими 18-летнего возраста, работать на условиях неполной занятости, в том числе выполнять работу на дому, и получать пособие по уходу за ребенком-инвалидом.

«Это право будет сохраняться в случае получения родителями пенсии или ежемесячной страховой выплаты. Сейчас такого нет», — сказала заместитель председателя Постоянной комиссии.

Предлагается также повысить размер пособия по уходу за ребенком-инвалидом, которому установлена третья или четвертая степень утраты здоровья (со 100% до 120% БПМ). То есть размер пособия повышается на 20% от наибольшей величины бюджета прожиточного минимума. В настоящее время предусмотрена только стопроцентная выплата.

Кроме того, предлагается установить право на пособия по беременности и родам женщинам, которые становятся на учет до 12-недельного срока беременности не только в государственных организациях, но и в частных организациях здравоохранения.

Кроме того, необходимо привести некоторые положения указанного закона в соответствие с принятыми позднее законодательными актами.

Как пояснил первый заместитель министра труда и социальной защиты Андрей Лобович, на эти нормы потребуется около Br9 млн, однако нагрузка на бюджет не увеличится. Министерство труда и соцзащиты предлагает рассмотреть возможность перерасчета пособий по уходу за ребенком до трех лет не ежеквартально, а один раз в год.

Ссылка на источник

ЭЭГ-технология позволила людям управлять роборукой одной лишь силой мысли

Всё больше исследований в последнее время учёные посвящают возможностям интерфейсов «мозг-компьютер». Роботизированные манипуляторы и искусственные конечности, которые подчиняются командам мозга, уже облегчили жизнь многим людям, страдающим от различных заболеваний или проходящим восстановление после травм.

Новую разработку в этой сфере представила команда учёных из Университета Миннесоты. Исследователи создали собственную технологию обработки сигналов мозга, основанную на методе электроэнцефалографии (ЭЭГ) и машинном обучении.



ЭЭГ-технология позволила людям управлять роборукой одной лишь силой мысли
Важный плюс технологии на основе ЭЭГ: она не требует никаких хирургических вмешательств с целью вживления имплантатов.

Суть работы системы довольно проста: пациент надевает на голову специально разработанный высокотехнологичный шлем с 64 электродами и управляет роботизированной рукой благодаря преобразованию слабых токов головного мозга в машинное действие.

В ходе первых испытаний (которые проводились на здоровых людях) восьмерых добровольцев попросили примерить шлем и представить движения своих рук, но не задействовать их. Задача участников состояла в том, чтобы научиться управлять курсором на экране компьютера при надетой шапочке ЭЭГ. После того как добровольцы привыкли к такому управлению, к компьютеру подключили роботизированную руку.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Британец, впавший в кому, общается с родными силой мысли

Британец Скотт Рутли вот уже более 10 лет не разговаривал со своими родными: в 2002 году он серьезно повредил мозг в автомобильной катастрофе. С тех пор мужчина находится в вегетативном состоянии. Врачи долгое время не могли обнаружить у него ни малейших признаков умственной деятельности. Однако докторам удалось совершить невероятное: они научили Скотта общаться с помощью силы мысли, сообщает Daily Mail.

Первыми особую технологию, которая позволяет таким пациентам общаться, придумали специалисты Кембриджа. Способ основывается на действии магнитно-резонансного томографа. Скотту задают прямой вопрос, и, если он хочет ответить на него утвердительно, ему нужно представить, как он ходит по своей квартире. В обратном случае он должен воображать теннисный поединок. МРТ, в свою очередь, отображает состояние кровотока в мозге, которое меняется в зависимости от того, на чем именно сосредотачивается Скотт. Так врачи узнают его реакцию на поставленный вопрос.

британец, впавший в кому, общается с родными силой мысли

«Не больно ли вам в данный момент?» — таков был первый вопрос, заданный медиками пациенту. Видимо, мужчина представил игру в теннис: томограф указал на ответ «нет». Затем Скотту назвали имя его отца, которое он смог подтвердить, и поинтересовались, есть ли у него племянница. Рутли ответил правильно, то есть «да».

Профессор Оуэн из лондонского Institute of Western Ontario также принимал участие в эксперименте. «Много лет мы пытались добиться того, чтобы такие пациенты смогли отвечать на важные вопросы. Теперь мы сможем узнать, нужно ли что-то сделать, чтобы улучшить их качество жизни. Сейчас Скотт может доказать, что он сознательный, мыслящий человек, — говорит профессор. — Мы отсканировали его несколько раз, и картина активности мозга показала, что, отвечая на вопрос, он явно делает выбор. Мы считаем, что он понимает, кто он и где находится».

В ближайшее время у Скотта спросят, в какое время ему удобно принимать ванную и устраивает ли его еда, которую подают на обед. Семья пациента хочет узнать, нравится ли ему слушать хоккейные трансляции по радио. Больше всего новому навыку мужчины обрадовались его родители. Впрочем, они заявили, что всегда знали: их сын сохранил свой разум, даже несмотря на страшные травмы и кому.

Ссылка на источник

Человек выбирает себе пару на всю жизнь из-за бактерий, а не настоящей любви

Интересный вопрос: почему люди стали моногамными существами, отвергнув в какой-то момент своей эволюции полигамные отношения, являющиеся естественными для большинства групп животных? Многие люди, размышляя на эту тему, отмечают, что это связано с развитием морали или религии. Другие полагают, что причиной отказа от полигамных отношений является любовь — чувство, которое со временем стало гораздо более ценным для людей.

Но учёные считают, что ответ на этот вопрос должен быть другим и лежать в сугубо физической, а не эмоциональной плоскости. Всё дело в микробах, пишут они. Согласно новому исследованию специалистов Университета Ватерлоо в Канаде, ужасные последствия, вызванные венерическими заболеваниями (STI), убедили наших предков, что лучше бы иметь одного полового партнёра и на всю жизнь.



человек выбирает себе пару на всю жизнь из-за бактерий
Любовь не является причиной того, что люди пришли к моногамному образу жизни

Первобытные люди могли выработать социальные нормы, которые способствовали установлению моногамии, и придумать наказания за полигамию именно под воздействием тех самых болезней, передающихся половым путём, считают канадские специалисты.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Эксперты рассказали, что нужно менять в интернатах для детей-инвалидов

Выступление главы регионального управления СКР в законодательном собрании Иркутской области показало масштаб и трагические последствия радикального сокращения социальных расходов в областном бюджете – как заявил генерал-майор Андрей Бунев, отсутствие средств и сотрудников привело к смерти воспитанников Черемховского детского психоневрологического интерната, и продолжает способствовать гибели детей-инвалидов, не получающих необходимого лечения и ухода. Мы поговорили с экспертами о том, что происходит в системе помощи тяжелобольным детям, что и как можно и нужно в ней изменить.

«В настоящее время в детских домах-интернатах соцзащиты (ДДИ) находится 20615 детей, в том числе 12080 детей-сирот и оставшихся без попечения родителей, рассказала сопредседатель Координационного Совета по делам лиц с ограничениями жизнедеятельности при Общественной палате РФ Елена Клочко. — Более трети из них имеют родителей. Почему дети при живых родителях сданы в стационарные организации социального обслуживания — потому что у них нет реальной помощи и услуг по месту жительства.

эксперты рассказали, что нужно менять в интернатах для детей-инвалидов

Но главное — 20 000 детей в интернатах соцзащиты — те, кого уже не усыновят. У них не будет жизни в семье — у этих не очень счастливых и совсем не здоровых детей.

Неужели наше государство, которое декларирует социальную ответственность, не может взять на себя расходные обязательства по их жизнеустройству — на самом высоком федеральном уровне, обеспечив заботу и уход, первоклассную медицину и ещё немного внимания, любви силами высококвалифицированного и мотивированного персонала?

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Исчезающим тасманийским дьяволам выделили собственный остров

Тасманийский дьявол или сумчатый чёрт (Sarcophilus laniarius) относится к семейству хищных сумчатых. Говорящее прозвище этому животному размером с небольшую собаку дали европейские переселенцы, которых пугал свирепый нрав, чёрная окраска, зубастая пасть и зловещие ночные крики необычных существ.

Сейчас дьяволы обитают только на острове Тасмания. С начала оккупации этих земель британцами (в начале XIX века) последние безжалостно истребляли животных за то, что они разоряли курятники. И в 1941 году в связи с бедственным положением вида охота на тасманийских дьяволов была запрещена. После этого коренным обитателям острова удалось восстановить свою численность.

исчезающим тасманийским дьяволам выделили собственный остров

Но в конце XX века дьяволам пришлось встретиться с куда более серьёзной опасностью, чем британцы – раком. До начала эпидемии так называемой лицевой опухоли дьявола (DFTD) существовало от 100 до 150 тысяч особей. Первый случай DFTD был зарегистрирован в 1996 году. И на настоящий момент, всего за 16 лет, популяция потеряла около 91% животных. Сейчас на острове, по разным оценкам, насчитывается всего несколько десятков тысяч животных.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Кого воспитывают в детдомах

— Мы недавно проверяли детский дом в провинции, смотрю личное дело ребенка — тяжелый инвалид, а прихожу к нему — на вид вполне здоровый парень, — рассказал активист детского правозащитного движения, попросивший не называть его имени. — Мы заподозрили неладное, всеми правдами и неправдами организовали независимую медицинскую экспертизу. Врачи подтвердили: у ребят нет диагнозов, которые записаны у них в карточках. Это очень распространенный трюк — директору выгодно, чтобы все его подопечные были «детьми с особыми потребностями», то есть инвалидами. На таких и государство денег больше даст, а усыновлять их обычно не торопятся.

Администрация детдома финансово (!) Не заинтересована искать для детей семьи! Задача не очень честного директора — отговорить потенциальных мам и пап от усыновления. Тогда не теряется еще одна «голова», за которую детдом получает сумму, обычно существенно превышающую среднюю зарплату в регионе.

кого воспитывают в детдомах

Мало того, нынешняя «заботливая» система воспитания сирот в интернатах выстроена так, что ребят вообще не социализируют, не приучают к реальному труду и к тому, как им выстраивать самостоятельную жизнь, став взрослыми. Вырастают иждивенцы. Да еще и переборчивые.

— Ребенок в детдоме, а большинство из них социальные сироты у родителей-алкоголиков, ничего не делая и живя на всем готовом, получает пособие на уровне средней зарплаты в регионе, а после выпуска — комнату в общежитии или квартиру, право поступить в любой вуз, кучу льгот и пособий, — перечисляет Герман Пятов. — Еще ему положены «подъемные» к началу самостоятельной жизни. У многих на счете в банке копится пенсия по потере кормильца. Сравнимые стартовые возможности есть только у детей олигархов, наверное. Некоторые до 30 лет привыкли получать блага со всех сторон просто за то, что он сирота.

Работать в детских домах ребятам не дают. «Мурзики» Германа Пятова даже разработали специальную программу, чтобы научить воспитанников детдомов реалиям. Они не просто дарят детям игры или еще что-то, о чем мечтает детская душа, а обменивают на то, что дети создают сами, — поделки, рисунки. Посыл понятен: хочешь получить что-то — потрудись.

Опять же из недавних публикаций в «КП». Прокуратура потребовала наказать директора одного из оренбургских детдомов за то, что старшие воспитанники … убирали снег, расчищали и вывозили мусор в своем же детдоме, мыли пол в спортзале и столовой. А самый страшный криминал — старшеклассники копали канаву для починки прорванного водопровода у дома директора.

Действительно, зачем трудиться, если воспитанники еду и одежду получают и так, а если нужны будут деньги, парням проще своровать и сдать цветной металл, девушкам — поработать проститутками. Половой жизнью в интернатах начинают жить очень рано.

В итоге во взрослую жизнь выходит человек, твердо усвоивший, что ему все должны, у него есть куча льгот, а он сам никому и ничем особо не обязан. Конечно, есть ребята, выросшие в детдоме и вполне состоявшиеся в жизни. Но у большинства судьба такая: вместе с однокашниками поселиться в одной квартире, остальные сдавать, полученное от государства и от аренды «сиротского» жилья проедать и пропивать. А если нужны будут еще деньги — добывать их самым простым способом. То есть попросту воровать.

— На самом деле выпускники детдомов, живущие по такой схеме, поступают вполне рационально — им создали условия, при которых можно жить припеваючи, они ими и пользуются, — говорит директор московского детского дома № 19 «Центр патронатного воспитания» Леонид Митяев. — Тем более другой жизни в интернате они и не видели.

И упрекать сирот в том, что они выбирают такой путь, грешно. Это не их вина, это их беда …


«По данным Генпрокуратуры из 15 тысяч подростков — ежегодных выпускников сиротских учреждений России в течение года 5 тысяч попадают на скамью подсудимых, 3 тысячи остаются без жилья и 1,5 тысяч кончают жизнь самоубийством» (Владимирова Л., 1999; Дементьева И.Ф., 1992).

Ссылка на источник

Мужская любовь к изгибам женского тела имеет эволюционные корни

Психологи из Техасского университета в Остине провели исследование причин, по которым мужчины неровно дышат к женщинам с особо выдающимися изгибами тела. Как выяснилось в ходе работы, мужские предпочтения имеют эволюционные корни.

В своей статье, опубликованной в журнале Evolution and Human Behavior, авторы пишут, что оптимальный изгиб женского тела с мужской точки зрения равняется приблизительно 45,5 градусам. Этот термин учёные назвали «теоретически оптимальным углом поясничной кривизны». Именно такой изгиб тела в этой зоне обеспечивает оптимальную поддержку организма и способствует здоровой многократной беременности.

мужская любовь к изгибам женского тела имеет эволюционные корни

«Наше исследование доказывает, что стандарты красоты в человеческом социуме формируются не произвольно, а вследствие определённого эволюционного опыта», — рассказывает соавтор исследования Дэвид Басс (David Buss), профессор психологии в Техасском университете.

Для участия в эксперименте учёные пригласили 100 мужчин-добровольцев в свою лабораторию. Им показывали изображения женского тела с различным уровнем изгиба поясницы и, соответственно, с разными объёмами ягодичной области. Большинство мужчин выбирали картинки, где изгиб равнялся примерно 45 градусам.

«Именно такая структура позвоночника позволяет женщинам во время беременности правильно распределять нагрузку на бёдра. Более того, дамы с такими изгибами более эффективно кормят грудью своё потомство и реже страдают от травм позвоночника. Для мужчин в этом есть очевидное преимущество: они могут заводить многодетные семьи без риска остаться вдовцами», — поясняет ведущий автор исследования Дэвид Льюис (David Lewis), который теперь сотрудничает с университетом Билькента в Турции.

Также учёные решили выяснить, не является ли любовь к изгибам простым следствием мужской любви к пышным женским ягодицам и действительно ли это предпочтение отражает внимание к углу изгиба самого позвоночника. Для этого исследователи пригласили ещё двести добровольцев-мужчин.

мужская любовь к изгибам женского тела имеет эволюционные корни

Испытуемым показывали изображения женских фигур с ягодицами разных размеров и с разными изгибами позвоночника. Оказалось, что вне зависимости от размеров ягодиц мужчины отдавали предпочтение женщинам с «теоретически оптимальным углом поясничной кривизны», равняющимся 45,5 градуса.

Психологи отмечают в пресс-релизе, что наблюдаемая склонность к выбору себе спутницы жизни или просто полового партнёра по её изгибам позвоночника развивалась в течение тысячелетий. Мужчины, которые «делали ставки» на партнёрш с менее или более изогнутым телом, попросту выпадали из эволюционной гонки, так как их избранницы не могли подарить им обильное и здоровое потомство.

Ссылка на источник

Самый быстрый мутант

18 апреля 1947 года ещё была возможность укротить его, но этот шанс мы упустили. За 60 лет никто палец о палец не ударил, чтобы сдержать распространение вируса. Расселившись по всем частям света, он мутировал и показал, на что способна оставленная без присмотра стихия.  Так появился самый быстрый мутант среди вирусов.



самый быстрый мутант
С 2014 года вирус Зика стал передаваться от матери к плоду и вызывать микроцефалию.

Вначале была война

Тот шанс был оплачен дорогой ценой: его дала Вторая мировая. В 1941 году разразилась в саваннах Африки малоизвестная итало-британская война: из Эфиопии, Эритреи и Сомали выбивали войска фашистской Италии. То была война врачей. Как случается в тропиках, побеждает тот, кто лучше справится с тифом, гельминтами, дизентерией, а прежде всего – с малярией. За итальянцев сражался Альдо Кастеллани (1874-1971). Его имя известно, так как он додумался при ветрянке мазать пузырьки на коже малиновым фукорцином, который называют «краской Кастеллани», а кое-где даже «каштеляной». А на британской стороне воевал подполковник медицинской службы Джордж Дик (1914-1997) – человек, своими руками выделивший вирус Зика.

В британском тылу в Кении боролся с малярией будущий соавтор открытия, энтомолог Алек Хэддоу (1912-1978). Он изучал комаров-анофелесов. Когда слово «Зика» прогремело на весь мир, и биографы разобрали наконец бумаги Хэддоу, то с изумлением обнаружили рисунок, сделанный Алеком в 7 лет: очень реалистично изображен многократно увеличенный жёлтолихорадочный комар Aedes aegypti, важный разносчик вируса Зика и впоследствии главный враг Хэддоу.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Финал конкурса XPRIZE: две команды создали «трикодеры», диагностирующие несколько заболеваний сразу

В научно-фантастическом сериале «Звёздный Путь» (Star Trek) один из героев доктор Леонард «Боунс» Маккой постоянно бегал по кораблю Энтерпрайз (USS Enterprise) со своим трикодером. Устройство является вымышленным девайсом, которое в один миг способно диагностировать имеющиеся у человека заболевания. Несомненно, такое бы пригодилось докторам и в реальности.

Поэтому на протяжении последних пяти лет многие группы исследователей по всему миру пытались разработать реальный трикодер, у которого будут точно такие же (или хотя бы похожие) функции, как и у знаменитого устройства из «Звёздного Пути». С этой целью проводится конкурс Qualcomm Tricorder XPRIZE, его победители получат в качестве призовых миллионы долларов США.



финал конкурса XPRIZE
Герой «Звёздного Пути» Леонард «Бонус» Маккой использовал трикодер для диагностики состояния
здоровья человека.

Теперь же организаторы конкурса объявили о том, что две команды финалистов прошли в последний этап соревнования. Специалисты обеих команда спроектировали медицинский аппарат, который очень напоминает трикодер по внешнему виду и, главное, своим характеристикам.

Каждое устройство весит менее трёх килограммов, но важно даже не это. Оба аппарата могут диагностировать и интерпретировать 13 различных заболеваний в течение нескольких минут во время мониторинга пяти различных жизненных показателей.

Все технические требования для участников соревнования были детально объяснены на сайте конкурса (с ними может ознакомиться каждый), но основная цель конкурса – это создание портативного медицинского прибора лёгкого в использовании.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Выплата материнского капитала сохранится на прежнем уровне до 2020 года

Выплата материнского капитала сохранится на прежнем уровне до 1 января 2020 года. Соответствующий закон, подписанный президентом РФ Владимиром Путиным, размещен на официальном интернет-портале правовой информации.

«Приостановить до 1 января 2020 года действие части 2 статьи 6 Федерального закона от 29 декабря 2006 года «О дополнительных мерах государственной поддержки семей, имеющих детей», — говорится в документе.

выплата материнского капитала сохранится на прежнем уровне

Ранее с предложением о продлении действующего моратория на применение положения закона о ежегодной индексации маткапитала выступил Минтруд.

В соответствии с законом «О дополнительных мерах государственной поддержки семей, имеющих детей», размер материнского (семейного) капитала ежегодно пересматривается с учетом темпов роста инфляции. В таком же порядке осуществляется пересмотр размера оставшейся части входивших в него средств.

Однако, в 2016 году действие этой статьи было приостановлено, и  материнский капитал не индексировался. Сейчас, как и в 2015 году, он составляет 453 026 рублей. В 2007 году, когда начала действовать программа выплат, его размер составлял 250 000 рублей.

В настоящее время действие программы материнского капитала утверждено до 31 декабря 2018 года. С предложениями о дальнейшем ее продлении неоднократно выступал, в том числе, Минтруд. Летом 2016 года премьер-министр РФ Дмитрий Медведев заявил, что в случае победы на выборах партия «Единая Россия», которую он возглавляет, будет «искать возможности» для такого продления.

Ссылка на источник

Ученые справились с нарушением моторных навыков у мышей, страдающих болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона является крайне неприятной, хорошо изученной и при этом неизлечимой болезнью. И недавно научной группе Хельсинкского университета под руководством доктора Тимо Мьоханена удалось совершить открытие, благодаря которому хоть и не удалось полностью справиться с заболеванием, но зато удалось побороть нарушения моторной функции болезни Паркинсона. Это может стать настоящим прорывом в терапии данного заболевания.

ученые справились с нарушением моторных навыков у мышей, страдающих болезнью Паркинсона

Как правило, о существовании болезни Паркинсона человек узнает на стадии, когда проявляются нарушения двигательной функции. По данным ВОЗ, от паркинсонизма во всем мире страдает примерно 2% людей в возрасте старше 60 лет. Болезнь разрушает нервные клетки в областях головного мозга, которые отвечают за двигательные функции. Точная причина болезни до сих пор не понятна, но в последнее время исследования сфокусировались на белке альфа-синуклеине, который в том числе отвечает и за моторные функции. Этот белок может образовывать скопления, и если пациент страдает болезнью Паркинсона — эти скопления собираются внутри его нервных клеток, повреждая их. Кроме того, альфа-синуклеин может распространяться от одной клетки к другой подобно инфекции. Исходя из последних исследований, формирование скоплений аномального белка регулируется энзимом PREP. И именно на нем и сконцентрировались ученые.

В ходе экспериментов исследователи выбрали группу грызунов с избыточной выработкой белка альфа-синуклеина. Удостоверившись, что у мышей начали проявляться симтомы паркинсонизма, специалисты начали терапию с применением блокиратора PREP. В итоге через две недели симптомы болезни практически исчезли и после окончания эксперимента не вернулись. Анализ крови грызунов показал, что блокиратор PREP защитил регионы мозга, ответственные за моторные навыки, от повреждений, а также «убрал» из пораженных клеток мозга скопления аномального белка.

Ссылка на источник

Льготы на безграмотность

Врач-хирург, один из основателей центра для реабилитации сирот Герман Пятов рассуждает о том, нужно ли выпускникам детдомов высшее образование.

льготы на безграмотность

«Тёма, вам на 6 человек дали батон хлеба на бутерброды. Вы поделили хлеб ровно поровну. Батон стоит 12 рублей. Сколько стоит хлеб, который съел каждый из вас?»

Тёме 16 лет, он закончил 8-й класс.

Мы — я, Тёма, и еще пять воспитанников одного из провинциальных детских домов — сидим за обеденным столом в нашем реабилитационном центре для детей-сирот. Подростки пришли с работы, приготовили ужин, поели, и теперь «истязаю» их, заставляя считать смету того, что съедено. Это часть программы социальной адаптации. Для ребят — самая тяжелая часть. Детей мы привозим на 2-3 недели, устраиваем на работу в одну из государственных московских компаний. В реабилитационном центре, где они живут, нет нянек и кухарок – наши подопечные сами готовят еду, ведут домашнее хозяйство. Но ничто не пугает их так, как необходимость напрячь мозг, чтобы подсчитать стоимость салата или яичницы.

Для меня неспособность Тёмы ответить на простой вопрос о стоимости хлеба вполне ожидаема. Уже 5 лет мы привозим в наш реабилитационный центр детдомовцев выпускных и предвыпускных классов, причем берем лучших, но все они одинаково не могут решить арифметические задачки за 3-й класс.

С русским языком — те же проблемы. Большинство выпускников детских домов не могут составить даже короткий текст без грамматических и орфографических ошибок.

Но это никого не волнует — у сирот льготы на поступление в вузы. Они идут вне конкурса, главное, чтоб было ЕГЭ. Со времен СССР довлеет ложный стереотип – высшее образование – лекарство от всех социальных болезней. Однако с детдомовцами это «лекарство» не работает. Даже поступив по льготам, в большинстве случаев детдомовцы не в состоянии одолеть программу ВУЗа. Половину отчисляют, те, кто закончил, редко работают по специальности. Высококвалифицированный сантехник, плиточник, электрик за день зарабатывает столько, сколько учитель в глубинке — за месяц.

Есть огромное число крайне востребованных, высокооплачиваемых профессий, для овладения которыми не нужен ни высокий IQ, ни глубокие познания в математике, физике и русском языке. Но мы с маниакальным упорством будем пытаться пихать сирот в ВУЗы, а сантехников завозить из Средней Азии.

Ссылка на источник

Зеленоградские ученые создали систему вспомогательного кровообращения нового типа

Группа отечественных ученых из Зеленограда разработала новую систему вспомогательного кровообращения «Спутник-2». Она представляет из себя компактный, безопасный и экономичный прибор, который в будущем сможет спасти множество человеческих жизней.

По сути, система вспомогательного кровообращения — это нечто среднее между операцией на больном сердце и его трансплантацией при заболеваниях, во время которых сердце не выполняет свою функцию. Сама система в упрощенном виде представляет из себя насос, который перекачивает кровь, заменяя собой один из желудочков сердца. При этом насос должен, если можно так выразиться, быть достаточно «деликатным», чтобы не травмировать форменные элементы крови.

зеленоградские ученые создали систему вспомогательного кровообращения нового типа

Над созданием таких систем с середины прошлого века работали ведущие кардиологи мира. В нашей стране достаточных успехов в 60-х годах в этой области добился профессор Валерий Шумаков, но затем такие исследования были приостановлены.

Прибор «Спутник» первого поколения был создан в Московском институте электронной техники группой профессора Сергея Селищева, ученики которого и приложили руку к созданию модифицированной версии.

По словам одного из авторов изыскания Дмитрия Телышева,

«Количество отличий «Спутника» от зарубежных аналогов настолько велико, что он, можно сказать, отличается от них всем. Он делает то же самое и не хуже. «Спутник-2» меньше, экономичнее, безопаснее. Среди его главных отличий от первой версии — меньшие размеры: вместо 82 мм длина прибора составляет 66 мм, а его диаметр уменьшен с 32 до 29 мм. Это позволит имплантировать «Спутник-2″ пациентам с малым объемом грудной клетки. Нам удалось также уменьшить энергопотребление «Спутника». Его обладатели получат возможность подзаряжать аккумулятор не через шесть часов, в отличие от первой модели, а через десять».

Параметры прибора «Спутник-1» полностью соответствовали международным стандартам, согласно которым уровень разрушения эритроцитов не должен превышать 0,01 г на 100 л крови. В «Спутнике-2» уровень гемолиза будет ниже. Прибору все еще требуется пройти испытания на животных, прежде чем можно будет приступить к внедрению его в клиническую практику. Также создатели планируют получить международный патент для поставок прибора в зарубежные страны.

Ну и в конце хотелось бы отметить, что первая операция с применением прибора «Спутник-1» была проведена в 2012 году. Пациент проходил с прибором год, после чего дождался операции по пересадке донорского сердца.

Ссылка на источник

Беспозвоночные миллиарды лет переносили полторы тысячи неизвестных науке вирусов

Международная группа исследователей из Австралии и Китая обнаружила 1445 новых вирусов, в том числе приводящих к смерти хозяина, переносчиками которых являются беспозвоночные.

Ранее считалось, что пауки, насекомые и черви в течение миллионов лет переносили вирусы, однако новое исследование продлевает историю эволюции вглубь веков и увеличивает этот показатель до миллиардов. Как заявил один из ведущих авторов новой работы профессор Эдвард Холмс (Edward Holmes) из Сиднейского университета, результаты, вероятно, полностью изменят нынешние представления учёных о вирусологии.



беспозвоночные миллиарды лет переносили полторы тысячи неизвестных науке вирусов
Учёные выявили 1445 новых РНК-содержащих вирусов, живущих в организмах самых разных беспозвоночных.

Исследователи, в частности, сообщают о почти полутора тысячах новых для науки вирусов, свойственных для беспозвоночных. «Черви, пауки и насекомые — переносчики ещё как минимум 1445 вирусов, которые уже на протяжении миллиардов лет живут с ними в биологическом симбиозе. Мы даже и предположить не могли, что черви могут быть переносчиками некоторых из обнаруженных у них вирусных организмов», — уточняет Холмс.

В ходе работы учёные изучали транскрипты (молекулы РНК, образующиеся в результате экспрессии гена или участка ДНК) 220 различных беспозвоночных. Они применяли новейшие методы молекулярной генетики, в том числе и те, которые помогают выявить причину различных заболеваний у людей.

Итогом стало обнаружение 1445 РНК-содержащих вирусов (у таких вирусов генетическая информация содержится в РНК, а не в ДНК), которые обитают в организме животных. К слову, именно беспозвоночные оказались первоначальными носителями различных штаммов гриппа.

Вероятно, именно это исследование в будущем поможет медикам объяснить природу многих заболеваний, например, противоречивой болезни Лайма.

Авторы работы подчёркивают, что открытие – хоть и сенсационное для научного мира – не должно стать поводом для паники. Обнаружение столь большого количества неизвестных науке вирусов не означает, что заразиться гриппом можно, потрогав жука или червя. Передача вирусов от беспозвоночных к человеку затруднена. И если исключить комаров, которые могут наградить человека малярией и вирусом Зика, остальные беспозвоночные не представляют угрозы. К тому же часть обнаруженных вирусов поражает исключительно беспозвоночных и полностью безопасна для людей.

Теперь учёным предстоит продолжить исследование, истинные масштабы которого пока сложно оценить. Как минимум специалистам придётся переписывать учебники по вирусологии и отслеживать заново эволюционное развитие множества заболеваний. Как максимум – проверять, может ли стать носителем вируса абсолютно любая форма клеточной жизни.

Полный текст исследования опубликован в журнале Nature.

Напомним, что ранее учёные обнаружили новую форму жизни в человеческой слюне, а также выявили неизвестный науке вирус в старых образцах крови.

Ссылка на источник

Может ли новая мутация вируса Эбола сделать его опаснее?

Масштабы эпидемии лихорадки Эбола, начавшейся в 2013 году и охватившей Западную Африку, до сих пор остаются в определённом смысле загадкой для учёных. По той простой причине, что ранее при предыдущих вспышках Эболы никогда не заболевали более 600 человек. Но во время последней эпидемии в Либерии, Сьерра-Леоне и Гвинее насчитывалось уже более 28 тысяч заболевших, прежде чем она была взята под контроль.

Отчасти большое количество заражённых объясняется тем, что вирус появился в крупных городах, из-за чего его труднее было искоренить, нежели в более изолированных сельских районах (где он возникал ранее). Конечно, и слабая инфраструктура здравоохранения стран, как и другие факторы окружающей среды также сыграли свою роль.



Эбола
Мутация вируса Эбола могла привести к тому, что он так широко распространился среди людей.

Но на днях появились два документа, которые могут несколько прояснить причину столь масштабного распространения лихорадки. В них показывается, что спустя всего три месяца после того как Эбола «набрала обороты» и уже начала становиться полномасштабной эпидемией, сам вирус подвергся мутации. В свою очередь, это сделало вирус «более подходящим для человека», чем, как предполагается, для его изначального хозяина – одного из видов летучих мышей.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Биологи поняли, почему самки лягушки не всегда выбирают лучших самцов

Самки лягушек тунгара выбирают самца, оценивая тон его голоса (высокий) и скорость исполнения брачных серенад (быстрое). Новое исследование показало, что у самцов с менее привлекательными песнями тоже есть шанс обрести пару.

Крошечные обитатели Центральной Америки грязно-коричневого цвета, тунгара хорошо известны своими песенными способностями: они издают звук благодаря своим вокальным мешочкам. Их вокализации, предназначенные для привлечения самок, иногда невольно привлекают внимание и голодных летучих мышей.

биологи поняли, почему самки лягушки не всегда выбирают лучших самцов

«Призывы, которые издают лягушки, похожи на звуки из старых видеоигр, и они невероятно смешные, – рассказывает соавтор исследования Аманда Ли (Amanda Lea), аспирантка факультета биологии Техасского университета в Остине. – Это очень маленькие животные, но при этом жутко громкие».

Чтобы понять, чего же самка ищет в «пении» самца, Ли и её команда проигрывала ранее записанные вокализации мужских особей тунгара для 78 самок, собранных в Гамбоа, Панама.

Учёные поместили самок в центре комнаты и поставили по сторонам два динамика, а затем наблюдали, к какому из них самки направились — то есть какого самца выбрали по голосу.

Ли обнаружила, что самки ценят быстрый темп «песни» и низкий тон. По-видимому, это свидетельствует о больших габаритах самца.

«Если мужская особь начинает «петь» очень, очень быстро, самки просто сходят с ума, они уже любят его!» – комментирует Ли.

Во второй серии экспериментов Ли позволила 120 самкам тунгара опять определять потенциальных партнёров по вокализации, но при этом выбирать между двумя привлекательными по разным параметрам голосами.

На выбор им были предоставлены Кандидат Номер Один («тенор» с быстрыми «песнями») и Кандидат Номер Два («баритон», издающий звуки достаточно медленно). Женские особи обычно выбирали первого «парня» – с более быстрым темпом, но менее привлекательным, более высоким голосом.

Однако всё пошло немного иначе, когда к ансамблю добавился третий участник.

«У этого самца также был привлекательный голос, настоящий бас, и при этом очень, очень медленная скорость исполнения, – описывает Ли. – Самая медленная из всех троих».

Когда самки слышали медленный «бас» третьего участника, они отдавали предпочтение бывшему аутсайдеру – самцу с «баритоном» и медленным темпом исполнения.

Эту стратегию можно сравнить с обычаем брать с собой в бар менее симпатичных друзей, чтобы выглядеть привлекательнее на их фоне.

«Самка переключается на не самого сильного кандидата иррационально, – комментирует Ли. – Однако это не значит, что она делает ошибку, выбирая Кандидата Номер Два. Это просто означает, что мы пока не поняли, каковы приоритеты самок во время выбора потенциального партнёра».

Научная статья о половых предпочтениях земноводных была опубликована в журнале Science.

Ссылка на источник

«Говорим по делу»: Общество доступно для инвалидов?

В эфире председатель Оренбургского отделения «Всероссийского общества инвалидов» Евгений Кашпар. Тема беседы: Общество доступно для инвалидов?

На настоящий момент в Оренбурге насчитывается порядка 30 тысяч людей, которые состоят в рядах регионального отделения общественной организации «Всероссийского общества инвалидов». Это далеко не все, кто проживает в областном центре. Кто-то думает, что ему это неинтересно, а кто-то не видит выгоду. О позиции общества по отношению к инвалидам и об отношении инвалидов к жизни говорим по делу с Евгением Кашпаром, председателем Оренбургского отделения общественной организации «Всероссийское общество инвалидов».



общество доступно для инвалидов
Евгений Кашпар

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Новый гаджет поможет слепым людям в навигации, чтении и распознавании лиц

Древнеегипетский бог Гор (Horus) вдохновил инженеров на создание уникального устройства для слепых и слабовидящих людей. Согласно мифу, Гор – сын Исиды и Осириса, который обычно изображается как человек с головой сокола – потерял левый глаз (знаменитый символ Уджат) в битве с Сетом. Бог Тот исцелил его, и с тех пор глаз Гора считается могущественным амулетом, символом восстановления и выздоровления.

Именно имя древнеегипетского бога стало названием нового девайса, созданного шведским стартапом Eyra. Horus помогает незрячим людям огибать препятствия, распознавать лица и объекты, а также читать знаки, указатели и книги.

новый гаджет поможет слепым людям

Устройство представляет собой ободок, который надевается на затылок, с наушниками на концах и камерами с обеих сторон. Последние отвечают за стереоскопическое зрение, и через наушники человеку приходит уведомление в голосовом формате. Сама система при этом работает на костной проводимости, то есть наушники в прямом смысле закрывают уши, однако не заглушают внешних звуков, донося звуки до перепонок с помощью вибраций.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник