September 25th, 2017

Пьянство в студенческие годы связали с риском безработицы

Злоупотребление алкоголем во время учебы в университете снижает шансы найти работу после его окончания. К такому выводу пришла международная группа ученых, которая изучала карьерные успехи выпускников, рассказавших о своих вредных привычках в годы учебы.

пьянство в студенческие годы связали с риском безработицы

Исследования подсчитали, что шесть эпизодов чрезмерного злоупотребления алкоголем в месяц во время обучения в вузе снижает шансы найти работу после его окончания на 10 процентов. Статья опубликована в Journal of Applied Psychology.

На шансы найти работу после окончания высшего учебного заведения влияют множество различных факторов: от престижности университета и отдельной учебной программы до индивидуальной мотивации и желания заработка. На карьерный рост также могут влиять факторы, связанные со здоровьем, например употребление наркотических веществ и алкоголя.

Авторы новой работы провели лонгитюдное исследование с целью выяснить, влияет ли злоупотребление алкоголем в университете на успех в поиске работы в дальнейшем. В исследовании приняли участие 827 американских студентов, каждый из которых предоставил информацию об употреблении алкоголя во время обучения и о наличии или отсутствии у него постоянного заработка через год после выпуска.

Ученые собрали информацию о количестве употребленного алкоголя и частоте употребления, а также о количестве единичных эпизодов злоупотребления алкоголем в университете (40 граммов алкоголя женщинами и 48 граммов мужчинами в течение двух часов).

С целью ограничить влияние других факторов на результаты исследования, исследователи также собрали информацию о расе, поле, наличии образовательного кредита, изначальной обеспеченности каждого участника, средней оценке и направлении обучения. Эти показатели также учли при анализе.

Оказалось, что шесть эпизодов злоупотребления алкоголем в месяц во время обучения в колледже снижают шанс найти работу после его окончания в среднем на 10 процентов. Общее количество выпитого в колледже алкоголя при этом не повлияло на шансы найти работу.

Таким образом, указывают авторы исследования, даже с учетом всех посторонних факторов связь между злоупотреблением алкоголем во время учебы в университете и риском не найти работу после его окончания можно считать установленной. Для уточнения результатов, полагают ученые, необходимы новые исследования, в которых будет увеличена выборка бывших студентов и учтены дополнительные факторы (например, опыт работы).

Эта работа — первое лонгитюдное исследование в рамках проекта Корнуэльского университета, направленного на изучение влияния употребления алкоголя в период обучения на дальнейшую карьеру выпускника. Проект одобрен и финансируется Национальным институтом здравоохранения США.

Влияние алкоголя на человеческий организм (как в физическом, так и в психическом плане) нередко становится объектом научных исследований. Так, о пользе и вреде алкоголя при приеме его в умеренных количествах вы можете прочитать в нашем материале.

Автор: Елизавета Ивтушок


Ссылка на источник

Buy for 20 tokens
Российские силовики продолжают бороться с врачами и их пациентами: в последние дни стало известно о двух уголовных делах по тяжелым антинаркотическим статьям. Реальные сроки грозят врачу, выдавшему тяжелой больной ампулу обезболивающего из собственных запасов, а также матери тяжелобольного…

От скрытой аллергии до рака: 6 симптомов из опросника отоларинголога

Многие болезни долгое время развиваются, никак не обнаруживая себя. Для того, чтобы человек сосредоточился и вспомнил даже о незначительных, на первый взгляд, симптомах, во многих развитых странах принята система анкетирования.

от скрытой аллергии до рака

За некоторое время перед врачебным осмотром пациенту выдаются валидизированные опросники по общему качеству жизни, а также на выявление риска различных заболеваний. По их результатам и определяется необходимость дальнейших исследований. Кроме того, заполняя такие анкеты, пациент сам начинает обращать внимание на разные проблемы и анализировать свое состояние.

Медновости попросили врачей разных специальностей привести примеры таких «вопросов для самоконтроля». Сегодня профессор Галина Тарасова, главный научный сотрудник отдела детской ЛОР патологии Научно-клинического центра оториноларингологии ФМБА России, рассказывает, что могут означать симптомы, приведенные в ее опроснике.

Read more...Collapse )


Ссылка на источник

Пожилые отцы передают больше мутаций своим детям, чем возрастные матери

Возрастные отцы передают своим детям больше генетических мутаций, чем пожилые матери. Об этом заявили учёные, изучившие геномы тысяч исландских родителей и детей. Авторы научной работы надеются понять, какие мутации подвергают детей риску возникновения редких заболеваний.

пожилые отцы передают больше мутаций своим детям, чем возрастные матери

Новые мутации являются генетическими изменениями, которые впервые появляются в зародыше (у предыдущих поколений они не присутствовали). Они являются ключевыми факторами эволюции, но некоторые из них могут быть опасными.
"Огромный процент редких заболеваний у детей кроется в мутациях, которые не присутствуют у их родителей, — говорит генетик компании deCODE Кари Стефанссон (Kári Stefánsson). – Важно выяснить, откуда берутся эти мутации".

И чтобы выяснить это, Стефанссон и его коллеги секвенировали геномы 14688 исландцев. Исследователи использовали два различных подхода, включающие сравнение геномных последовательностей отдельных лиц с их родителями, детьми, братьями и сёстрами.
"Если последовательность отсутствует у родителей, но присутствует у ребёнка, то она новая", — объясняет Стефанссон.

Они обнаружили, что 80 процентов новых мутаций происходит от отца, а также то, что количество мутаций увеличивается в соответствии с возрастом родителей.

По мнению специалистов, вполне понятно, что возраст влияет на половые клетки мужчин больше, чем у женщин. Женщины, как считается, рождаются со всеми яйцеклетками, которые поочередно овулируют в течение всей жизни. И хотя эти клетки стареют, они не делятся. С другой стороны, мужчины постоянно производят новые сперматозоиды, и каждое деление клеток несёт в себе риск создания новой генетической мутации.

Эти мутации не будут вредными. Мы все рождаемся по крайней мере с 70 новыми мутациями, и большая часть из них не влияет на наше тело и работу мозга, говорят исследователи.

Другие работы показали, что у пожилых отцов чаще рождаются дети с аутизмом и шизофренией. На сегодня учёные нашли определённые "горячие точки" в геноме, где появляются новые мутации, хотя последствия этого пока не ясны.

Результаты исследования представлены в научном издании Nature.

Ранее оказалось, что папы уделяют новорождённым дочкам больше внимания, чем сыновьям, а отцовская любовь делает детей умнее.

Автор: Евгения Ефимова


Ссылка на источник

Наноаэрозоли помогут лечить легкие

Заряженные частицы наноаэрозолей легко проходят сквозь липидный слой, подобный тому, что покрывает легкие изнутри.



наноаэрозоли помогут лечить легкие
Легочные альвеолы в разрезе

Легочные болезни удобно лечить с помощью аэрозолей: лекарство в виде крошечных капель через дыхательные пути проникает непосредственно в больной орган – в отличие от таблеток, которые сначала попадают в желудочно-кишечный тракт, там всасываются в кровь и уже кровь их доносит до легких.

Однако с аэрозолями есть одна проблема – они часто оседают в верхнем отделе легкого. Можно увеличить дозу, чтобы лекарство уж точно проникло всюду, где надо, или повысить концентрацию лекарственного вещества, чтобы из верхнего отдела легких оно подействовало на весь орган. Но в таком случае какие-то участки органа получат лекарства намного больше, чем требуется, что может оказаться не очень хорошо; и даже если локальная передозировка ничем серьезным не грозит, все равно часть лекарственного вещества будет расходоваться впустую.

Другой выход – сделать аэрозольные капли очень и очень мелкими, тогда они смогут проникать глубже. Если довести размер лекарственных частиц до нанометровых масштабов, это позволит снизить концентрацию лекарства в сотни раз.

Но тут возникает другой вопрос: сможет ли частица наноаэрозоля проникнуть к поверхности легочной альвеолы? Легкие изнутри покрыты специальной субстанцией с большим содержанием липидов, и лекарственные капельки должны пройти сквозь нее.

Исследователи из лаборатории наноструктур и нанотехнологий Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН впервые показали, что заряженные наночастицы размером порядка 100 нм вполне пробивать жидкий липидный слой, подобный тому, который покрывает альвеолы. Слой этот Виктор Морозов и его коллеги делали из липида дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ), которого в пристеночной альвеолярной субстанции больше всего.

Липид наносили на поверхность жидкости в так называемой ванне Ленгмюра – специальном устройстве, которое позволяет изучать свойства вещества в монослое, то есть в слое толщиной в одну молекулу. На монослой легочного липида распыляли заряженные нанокапельки разных растворов (глюкозы, белков и т. д.) – и оказалось, что когда на липидный слой оседали частицы размером более 100 нм, сила поверхностного натяжения слоя менялась, он становился менее плотным, как если бы оседающие наночастицы проходили сквозь него и забирали часть молекул липидов с собой.

Чтобы точно проверить, точно ли частицы наноаэрозоля проходят сквозь липидных слой, на дно ванны Ленгмюра положили пленку слюды, которую потом просканировали с помощью атомно-силового микроскопа. На слюде действительно обнаружились слипшиеся комки липида, которые ушли на дно вместе с аэрозольными наночастицами.

В статье в журнале Langmuir авторы пишут, что для того, чтобы частицы пробили липидный слой, они должны быть не только достаточно крупными (как было сказано выше, не меньше 100 нм) – они также должны быть электрически сильно заряженными. Если частица заряжена не очень сильно, она просто встраивается в монослой, делая его более плотным.

Исследователи продолжили эксперименты на синхротроне в Курчатовском институте, чтобы в деталях увидеть, как наночастицы падают на липидный слой, какой путь совершают выбитые липидные молекулы; полученные данные будут опубликованы в журнале «Кристаллография» в начале 2018 года.

Если наноаэрозольные частицы оправдают ожидания в опытах с ваннами и синхротронами, можно будет испытать их на настоящих легких.

Автор: Кирилл Стасевич

Ссылка на источник

Новая генная терапия предотвращает развитие рассеянного склероза

Исследователи из Флоридского университета разработали новую генную терапию, которая уже показывает многообещающие результаты в борьбе с рассеянным склерозом (РС). Испытывая новый метод на мышах, учёные выяснили, что он способен остановить или предотвратить у животных "мышиный эквивалент заболевания". Более того, лечение практически устранило симптомы у тех грызунов, которые уже страдали от этого недуга.

новая генная терапия предотвращает развитие рассеянного склероза

Рассеянный склероз – иммунологическое заболевание, при котором иммунная система организма по ошибке атакует миелин, вещество, образующее миелиновую оболочку нервных волокон. При рассеянном склерозе как раз и поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга.

РС поражает примерно 2,3 миллиона людей во всём мире и является наиболее распространённым неврологическим заболеванием у молодых людей. Недуг становится неизлечимым, когда иммунная система атакует миелиновую оболочку, окружающую нервные волокна, что приводит к проблемам с мышечной координацией, зрением, речью.

Новый метод лечения работает за счёт ограничения действия остро реагирующих Т-клеток, которые атакуют миелин. Исследователи доставили определённый ген, который прицепляется к безобидному вирусу (аде­но­ас­со­ци­и­ро­ван­ный вирус), в печень мышей. Оказавшись там, ген кодирует белок миелиновый олигодендроцитарный гликопротеин. Поскольку печень играет ключевую роль в спровоцированной иммунологической толерантности, то белок увеличивает выработку регуляторных Т-клеток, что подавляет атаку иммунной системы на организм.
"Используя клинически протестированную платформу генной терапии, мы можем индуцировать очень специфические регуляторных клетки, которые нацелены на самореактивные клетки. Последние ответственны за появление рассеянного склероза", — говорит один из авторов работы Брэд Хоффманн (Brad Hoffman).

В первой части экспериментов учёные обнаружили, что генная терапия оказалась эффективной в предотвращении аутоиммунной энцефаломиелиты (мышиная версия РС). Когда методику тестировали на тех мышах, у которых уже присутствовало заболевание, лечение практически устранило симптомы недуга всего спустя восемь дней после процедуры. И даже спустя семь месяцев после лечения у животных не проявлялись признаки заболевания, в то время как у грызунов из контрольной группы проблемы возникали спустя две недели.

Другая часть испытания показала, что новая терапия была ещё более эффективна, если белок "объединялся" с лекарством рапамицин. Часто применяемое средство для того, чтобы организм пациента не отвергал трансплантируемые органы, рапамицин работает за счёт увеличения количества регуляторных Т-клеток и блокирования других агрессивных типов Т-клеток.

Специалисты тестировали комбинацию генной терапии и рапамицина на двух группах мышей, у которых задние лапы были парализованы из-за заболевания. 71 процент грызунов из первой группы и 80 процентов из второй были полностью излечены.

И хотя результаты являются многообещающими, особенно в случае прекращения формы РС, которая быстро прогрессирует, учёные говорят, что им надо пройти ещё долгий путь, прежде чем лечение будет опробовано в клинических испытаниях. Сначала метод испытают на других животных моделях.
"Если мы сможем обеспечить долгосрочную ремиссию у людей и долгосрочное качество жизни, то это очень многообещающий результат", — заключает Хоффманн.

Результаты исследования опубликованы в научном издании Molecular Therapy.

Автор: Евгения Ефимова


Ссылка на источник

Оставить в живых!

Скандалы последних нескольких месяцев, связанные с гибелью младенцев в суперсовременных перинатальных центрах в разных регионах страны, - повод задуматься над тем, чем обернулось развитие вспомогательных репродуктивных технологий для общества в долгосрочной перспективе. Это тем более актуально сейчас, в свете вступления человечества в шестой технологический уклад, который принято называть биомедицинским, когда вмешательство в природу становится еще более дерзким и всепроникающим.

оставить в живых

Мы за ценой не постоим


Младенческая смертность снижается, но говорить, какой ценой это происходит, как-то не принято. Никто не задается вопросом, каким бременем (финансовым и социальным) это становится для государства. Причем, не только и не столько в настоящий момент, сколько – по прошествии времени, когда чудом выжившие ребятишки подрастут и захотят сами стать родителями.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Новые правила отпуска лекарств усложнили получение препаратов для онкобольных

Аптеки начали отказывать родственникам онкологических больных в выдаче назначенных им врачом наркотических обезболивающих препаратов. Причина в новых правилах отпуска лекарственных средств, вступивших в силу 22 сентября.

новые правила отпуска лекарств усложнили получение препаратов для онкобольных

Согласно приказу Минздрава России от 11.07.2017 г. №403н, наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II отпускаются при предъявлении документа, удостоверяющего личность, пациенту, его законному представителю или лицу, имеющему оформленную в соответствии с законами РФ доверенность на право получения. И аптеки в придачу к рецепту стали требовать у родственников онкобольных доверенность, заверенную нотариусом.

По данным издания, в некоторых аптеках Москвы и ряда других городов перестали принимать доверенности, заверенные, например, главным врачом медучреждения, где наблюдается пациент. А в одной из самарских аптек сказали, что отпускают лекарства без доверенности в последний раз, хотя в приказе не предусмотрен какой-либо строго определенный ее вид.

О том, что аптеки будут перестраховываться, ранее предупреждали юристы. Хотя, по словам руководителя Аптечной гильдии Елены Неволиной, доверенность, подписанная врачом, который ведет такого больного и общается с его родственниками, имеет такую же силу, что и заверенная нотариально. «Но если больной в бессознательном состоянии, сделать такую доверенность трудно, и эту проблему надо быстро решать», - говорит она.

В Минздраве утверждают, что новый приказ не ограничил, а, напротив, расширил круг лиц, которые могут получать наркотический анальгетик для пациента. Но для этого действительно должна быть оформлена доверенность в соответствии с действующими требованиями закона.

Возможно, неразбериха возникла из-за того, что приказ отменил привязку больного к конкретной аптеке. Но чтобы документ читался однозначно, нужны срочные разъяснения министерства и Росздравнадзора по его применению, уверена Елена Неволина.

Ссылка на источник

Прогулка до работы или уборка в доме поможет продлить вашу жизнь

Одну из двенадцати смертей можно было бы предотвратить, если бы человек пять раз в неделю уделял 30 минут своего времени физической активности. Причём необязательно отправляться в зал, достаточно хорошенько убраться дома. Таково заключение крупнейшего в мире исследования физической активности, в котором учёные проанализировали данные более чем 130 тысяч человек из 17 стран мира.

прогулка до работы или уборка в доме поможет продлить вашу жизнь

В самом начале исследования его участники предоставили информацию о своём социально-экономическом статусе, образе жизни и истории болезни. Они также ответили на вопросы о своей физической активности в течение недели. Участники не реже одного раза в три года регистрировали информацию о сердечно-сосудистых заболеваниях.

За исследуемый период Скотт Лир (Scott Lear) и его коллеги из Университета Макмастера (Канада) обнаружили, что 150 минут физической активности в неделю уменьшают риск смерти от любых причин на 28 процентов.

Большая физическая активность была связана и с другими положительными эффектами: люди, которые более 750 минут интенсивно ходили на протяжении недели, снижали риск преждевременной смерти на 36 процентов.

Результаты показали, что вовсе не обязательно бегать, плавать и заниматься в тренажёрном зале. Бытовых работ (пропылесосить комнату или помыть полы), а может, и просто прогулки до работы пешком будет достаточно, чтобы защитить себя от сердечных заболеваний и продлить жизнь.

Всемирная организация здравоохранения рекомендует взрослым людям в возрасте от 18 до 64 лет в течение недели заниматься не менее 150 минут умеренными физическими упражнениями, а также уделять время упражнениям по укреплению мышц как минимум два раза в неделю.

Исследование также показало, что, если люди будут придерживаться этих принципов, то восемь процентов смертей во всём мире будет предотвращено в течение семи лет.
"Результаты снова укрепляют мнение о том, что физические упражнения – действительно самый лучший способ, имеющийся в нашем распоряжении, чтобы уменьшить вероятность ранней смерти, — говорит Джеймс Радд (James Rudd), специалист в области сердечно-сосудистой медицины Кембриджского университета. – Если бы фармацевтическая компания придумала препарат, который был бы столь же эффективным, что и физические упражнения, они бы получили бы миллиардный успех и Нобелевскую премию".

Результаты исследования представлены в научном издании The Lancet.

Ранее учёные советовали не сидеть на одном месте слишком долго, употреблять красный перец и не пренебрегать сном.

Автор: Евгения Ефимова


Ссылка на источник

Как ошибка в клеточных сигналах может привести к возникновению аутизма

Исследование группы учёных Школы медицины Университета Северной Каролины показывает, что удаление специфического белка в клетках-предшественниках приводит к нарушению развития мозга. Исследователи предполагают, что нарушение передачи клеточных сигналов может спровоцировать развитие аутизма, так как некоторые гены, ассоциированные с аутизмом экспрессируются уже в  клетках-предшественниках нейронов. Исследование опубликовано в Genes & Development.



как ошибка в клеточных сигналах может привести к возникновению аутизма
Слева — нормальная организация мозга у контрольных мышей. Справа — мозг мыши с выключенным геном APC

По мере развития мозга эмбриона происходит крайне сложный каскад клеточных событий, начиная с клеток-предшественников нейронов – стволовых клеток, которые впоследствии преобразуются исключительно в нейроны, благодаря чему формируется  кора головного мозга. Если этот каскад «неисправен», если хоть один белок в нём не выполняет свою работу, тогда мозг может развиться неправильно.

Белок Wnt участвует в сигнальном каскаде, который связан с генами, отвечающими за аутизм. В основе главного пути Wnt-сигнализации лежит стабилизация цитоплазматического белка β-катенина. Белок APC (так называемый белок аденоматозного полипоза толстой кишки) играет очень важную роль в процессе контроля клеточного деления.



как ошибка в клеточных сигналах может привести к возникновению аутизма
Структура белка APC

Учёные Школы медицины UNC под руководством Эвы Энтона, PhD, доктора клеточной биологии и физиологии, показали, как удаление белка APC в клетках-предшественниках приводит к сбоям в каноническом пути Wnt и к обширным нарушениям развития мозга.

«Мутации в гене АРС человека нарушают способность клеток-предшественников адекватно реагировать на связанные с внешней средой сигналы, необходимые для их [клеток] деления, а также производить нейроны в ходе развития мозга и перемещаться в нужное место», – говорит Энтон.

В развивающемся мозге эмбриона Wnt запускает так называемый комплекс деградации внутри цитоплазмы клетки-предшественника. Этот комплекс разрушает белок β-катенин, тем самым ограничивая способность β-катенина проникать в ядро. Пока клетки-предшественники нейронов делятся, контроль доступа β-катенина к ядру играет важную роль в экспрессии генов и в итоге влияет на то, как создаются нейроны и как они направляются в нужные места в разных частях мозга.

В экспериментах под руководством Наоки Накагавы, постдока в лаборатории Энтона, учёные UNC исследовали, что произойдёт, если они изменят комплекс деградации. Одним из белков в этом комплексе является APC. Когда Накагава удалял APC, β-катенин становился неконтролируемым, вызывая нерегулируемые паттерны экспрессии генов в клетках-предшественниках.

«Если это происходит, все разваливается, – сказал Энтон.  –  мозг не формируется должным образом. Если белковый комплекс не уничтожает β-катенин, то Wnt аномально активирует гены у прогениторов, заставляя их вести себя неправильно».

Когда Накагава понижал титр β-катенина у мышей, которым не хватало APC, мыши развивались нормально. В другом эксперименте группы Энтона при гиперактивации  β-катенина независимо от APC мозг развивался неправильно.

«Это показало нам, что проблемы действительно вызывало дерегулирование β-катенина, – говорит Энтон. –  И именно APC в этом белковом комплексе является ключом к правильному регулированию».

Далее команда Энтона планирует сосредоточиться на генах, которые могут вызывать аутизм. Некоторые из этих генов экспрессируются в прогениторах. Если эксперименты на мышах пройдут успешно и покажут, что передача сигналов Wnt у клеток-предшественников включает гены аутизма, тогда учёные начнут работу с клетками-предшественниками человека, чтобы исследовать, действительно ли эти клетки поражены у пациентов с аутизмом.

«Мы хотим посмотреть, не приведёт ли дерегуляция сигналов Wnt к изменениям экспрессии и функционирования синдромных генов аутизма у человеческих прогениторов, – сказал Энтон. – Хотя дефекты прогениторов нельзя лечить в зрелых нейронах головного мозга, с такими исследованиями мы могли бы, по крайней мере, определить, что изменилось и как помочь людям, у которых аутизм развивается из-за минимальных, но критически важных изменений мозга в пренатальный период».

Текст: Полина Гершберг

Ссылка на источник

Наука и жизнь наших зубов

Не хотелось бы отвлекать читателя от проблем мироздания, судеб России и наночудес, опустившись до уровня… гниющих зубов. Но с другой стороны, быть может, всё-таки интересно поговорить о том, куда проваливаются сотни миллиардов долларов, затрачиваемые на сохранение этого необходимого и зачастую красивого, дарованного природой «зубного аппарата». Ведь мы сами, своими руками довели этот «аппарат» до того, что его постоянно приходится «ремонтировать», поскольку и чудеса современной стоматологии, и само заболевание — несомненно — достижения цивилизации.

наука и жизнь наших зубов

Это мы, цивилизованные люди, приняли такой образ жизни (или только питания?), который приводит к массовому разрушению зубов. Мы и пошли по простейшему пути, научившись профессионально чистить, пломбировать, удалять, протезировать и имплантировать зубы. Конечно, ситуация эта не уникальна, так как очень многие вещи мы совершаем по той же схеме: освободившись от необходимости противостоять естественной природной среде, изобретаем сами себе всевозможные неприятности, с которыми более или менее успешно боремся. Но здесь ситуация уж очень глупая: зубы, без сомнения, разрушаются микробами, о чём известно более ста лет, а защитить их мы никак не научимся. При этом расходуем на борьбу с недугом неисчислимые суммы и нервы.

Это конечно же не чёрная дыра, но всё равно обидно за гомо сапиенса.

Read more...Collapse )


Ссылка на источник

В Москве за хроническим больными начали закреплять отдельных врачей

В Москве подвели итоги пилотного проекта по выделению отдельных врачей для больных с множественными хроническими заболеваниями. Результаты проекта представили на заседании комиссии по здравоохранению и охране общественного здоровья Мосгордумы.

в Москве за хроническим больными начали закреплять отдельных врачей

Как подсчитали в «пилотных» поликлиниках, число визитов к участковым терапевтам снизилось на 10%, к врачам-специалистам – на 18%, количество вызовов врача на дом – на 60%, вызовов скорой помощи – на 9%. Эксперимент признан удачным и до конца года на новую систему перейдут все городские поликлиники.

По официальным данным, в столице проживает более 212 тысяч людей пенсионного возраста с тремя и более хроническими заболеваниями – это около 2% от общего числа прикрепленных к поликлиникам горожан. При этом, на них приходится 10% от общего числа посещений врача-терапевта в год, 8% всех вызовов скорой помощи и 5% от общего количества случаев экстренной госпитализации, рассказала начальник Управления организации первичной медико-санитарной помощи департамента здравоохранения города Москвы Елена Максименко. Два года назад в департаменте пришли к выводу, что нагрузка, которую создают требующие отдельного внимания хроники на систему здравоохранения – непропорционально высока. А смешиваясь с общим потоком пациентов, они создают затруднения для записи к врачу.

Read more...Collapse )
Ссылка на источник

Отцовская любовь делает детей умнее

Учёные доказали, что ребёнок наследует интеллект от матери. А что насчёт отцов? Оказывается, они не менее важны для всестороннего развития детей — только вот дело здесь уже не в генах, а в привязанности пап к своим малышам.

отцовская любовь делает детей умнее

Исследование, проведённое в Имперском колледже Лондона (Imperial College London), говорит о том, что дети, чьи отцы были положительно активны по отношению к ним в первые два месяца после рождения, показывают более высокие результаты в различных когнитивных тестах. Под положительной активностью здесь понимаются совместные игры, интерес к ребёнку и в целом время, проведённое с ним.

Учёные из Южного Кенсингтона полагают, это происходит потому, что общение с ребёнком обоих родителей увеличивает его познавательную активность, так как развивающих игр и интеллектуально стимулирующих занятий в этом случае становится несколько больше.

"Результаты нашего исследования — отличная мотивация для молодых отцов проводить со своим малышом как можно больше времени, — говорит ведущий автор исследования Пол Рамчандани (Paul Ramchandani) в интервью The Independent. — Потому что даже если ребёнок совсем маленький и, кажется, ещё ничего не понимает, это уже может произвести положительный эффект".

В ходе исследования команда Имперского колледжа изучила взаимодействие 128 отцов с детьми в возрасте до трёх месяцев. Интересно, что было выявлено сразу два положительных фактора, влияющих на когнитивные способности малыша: насколько отец был спокоен в процессе игры и как много времени они проводили вместе.

Это не первый раз, когда учёные отметили преимущества близкого общения отцов со своими детьми. Так, в 2002 году сотрудники Гуэлфского университета (University of Guelph) пришли к аналогичным выводам. В частности, канадские учёные заявили, что активное участие отцов в воспитании детей увеличивает процент познавательной компетентности ребёнка и его успехов в учёбе в будущем.

Кроме того, взаимодействие малыша с отцом может повлиять на качество его жизни в целом. Об этом свидетельствуют результаты исследования 2012 года, опубликованного в North American Journal of Psychology, где очевидна корреляция между уверенностью в себе в зрелом возрасте (особенно у дочерей) и заботой отца в детстве.

Ссылка на источник

Моллюски болеют заразной лейкемией

Даже двустворчатые моллюски страдают от онкологических заболеваний. Возможно, им приходится даже хуже, чем нам, ведь моллюски своими злокачественными болезнями заражаются друг от друга.




моллюски болеют заразной лейкемией
Моллюски Mya arenaria тоже болеют лейкемией


От онкозаболеваний страдают не только люди, но и животные. Самые известные из таких болезней – лицевая опухоль тасманийского дьявола и трансмиссивная венерическая саркома собаки. Другой, и гораздо менее известный пример – лейкемия, от которой страдают морские двустворчатые моллюски под названием Mya arenaria, или песчаная мия. Функцию крови у них выполняет гемолимфа, в которой плавают клетки-гемоциты. У больной мии гемоциты развиваются неправильно, предшественники их безудержно размножаются – так же, как и при обычных, человеческих лейкемиях – так что в конце концов кровь моллюсков становится молочно-белой, а сами они погибают через несколько месяцев или даже недель после начала болезни.

Одно время думали, что причиной рака в данном случае служит вирус, однако никакого вирусоподобного инфекционного агента так и не нашли. С другой стороны, стало известно, что в злокачественных клетках моллюсков высока активность фермента обратной транскриптазы, которая синтезирует ДНК на РНК-шаблоне. Это означало, что злокачественное превращение гемоцитов не обходится без ретротранспозонов – мобильных генетических элементов, которые способны встраивать свои копии в разные участки генома, что, в свою очередь, чревато онкогенными мутациями. На РНК-копии, считанной с ДНК ретротранспозона, создаются новые ДНК-«потомки», которые потомвставляются в хромосому. Удалось также обнаружить доселе неизвестную нуклеотидную последовательность Streamer, которая, по-видимому, и запускала болезнь: если у здоровых клеток было от 2 до 10 копий Streamer’а, то у раковых – от 150 до 300.

Сюрпризом для исследователей стало то, что лейкемический ретротранспозон тяготел к определённым участкам генома. Когда между собой сравнили раковые клетки, взятые от мий из разных популяций, то оказалось, что 7 из 12 участков (сайтов) встраивания копии Streamer в точности повторяются у разных моллюсков. То есть куда ретротранспозон скопировался у мии из прибрежных вод Канады, туда же он скопируется у мии из прибрежных вод США. (Правда, другие сайты встраивания были сравнительно специфичны, и по ним можно было отличить больных моллюсков из разных популяций.) Но обычно ретротранспозоны в своих прыжках с места на место не очень разборчивы. Это навело Стивена Гоффа (Stephen Goff) и его коллег из Колумбийского университета на мысль, что болезнь действительно может распространяться, подобно инфекции, но только инфекционным агентом тут служит сама злокачественная клетка.

Гипотеза получила подтверждение после анализа митохондриальной ДНК, точнее, после анализа микросателлитных участков в геноме митохондрий. Микросателлиты обладают высокой вариабельностью, и у разных особей их нуклеотидные последовательности могут заметно отличаться. У здоровых гемоцитов микросателлиты митохондриальной ДНК выглядели так же, как в других тканях моллюска. А вот у злокачественных клеток они выглядели так, будто пришли откуда-то со стороны. Более того, между собой вариабельные участки ДНК митохондрий больных клеток не отличались, как будто они все разбежались из какого-то одного организма.

В статье в Cell авторы делают вывод, что лейкемия распространяется среди Mya arenaria, подобно инфекции, от одной особи к другой. Правда, не совсем понятно, как это происходит. Всё говорит в пользу заразности моллюсковой лейкемии, однако до сих пор не было удовлетворительного эксперимента, в котором было бы непосредственно видно, как здоровый моллюск получает болезнь от больного. Но, повторим, косвенные доказательства убеждают нас в том, что всё так и есть. В дальнейшем исследователи хотят также проверить на заразность похожие заболевания у других двустворчатых моллюсков, устриц и мидий, а также узнать, как влияют на распространение рака факторы окружающей среды.

Упомянутые в самом начале лицевая опухоль тасманийского дьявола и трансмиссивная венерическая саркома собаки тоже могут переходить с особи на особь, но и собаки, и тасманийские дьяволы заражают друг друга при непосредственном контакте. Двустворчатые моллюски во взрослом состоянии ведут почти неподвижный образ жизни, так что у них заражение должно происходить через внешнюю среду. Интерес к «животным» злокачественным заболеваниям вполне понятен: сравнивая между собой разные виды рака, мы можем узнать, как эволюционировала болезнь, и обнаружить у неё какое-нибудь слабое место. Кстати говоря, хотя мы и считаем, что человеческие опухолевые заболевания не заразны, здесь, тем не менее, нужно делать важную оговорку: злокачественная опухоль вполне может превратить соседние здоровые клетки в больные с помощью распространяемых ею молекулярных инструкций, о чём мы недавно писали. Иными словами, пусть от человека к человеку рак и не передаётся, но вот от больной ткани к здоровой – вполне может быть.

Подготовлено по материалам The Scientist.

Автор: Кирилл Стасевич

Ссылка на источник