October 19th, 2017

Мозг шизофреников оказался склонен к нормализации

Международная группа ученых обнаружила, что в мозге пациентов с шизофренией с течением заболевания может восстанавливаться объем серого вещества. Результаты работы опубликованы в журнале Psychology Medicine.



мозг шизофреников оказался склонен к нормализации
Участки истончения (красный цвет) и утолщения (желтый цвет) коры мозга у больных шизофренией

Шизофрения характеризуется уменьшенным объемом серого вещества как в отдельных структурах, так и в мозге в целом. Причем эти структурные изменения появляются уже на ранних стадиях развития.

Исследователи из Канады, Китая и Великобритании измеряли толщину серого вещества и ее изменения со временем с помощью повторных МРТ мозга у 98 пациентов с разными стадиями шизофрении и 83 здоровых людей сопоставимого возраста и демографических характеристик. Для оценки динамики толщины коры разных регионов мозга использовали ковариационный анализ.

Выяснилось, что при продолжительности заболевания до двух лет по МРТ можно отличить пациентов от здоровых людей с высокой точностью (96,3 процента), чувствительностью (88 процентов) и специфичностью (98,8 процента). У больных шизофренией наблюдалось существенное уменьшение толщины коры в парагиппокампальных, надкраевых и височных областях, а также прецентральных и верхних передних участках островка. В то же время у них наблюдалось утолщение коры в некоторых участках затылочных долей.

Наиболее значимым оказалось то, что с течением заболевания в мозге пациентов наблюдалась слабо выраженная, но значимая тенденция к нормализации: в участках с нехваткой серого вещества происходило его утолщение, а с избытком — наоборот, уменьшение.

«Полученные результаты свидетельствуют, что несмотря на тяжесть поражения тканей, мозг пациентов с шизофренией постоянно пытается реорганизоваться, возможно, с целью самовосстановления или ограничения повреждения», — пояснил исследователь Лина Паланияппан (Lena Palaniyappan).

Авторы работы отмечают, что их наблюдения указывают на возможность «оптимизации» пластичности мозга с целью лечения шизофрении. Они намерены продолжать исследования структуры мозга пациентов, чтобы изучить взаимосвязь между реорганизацией мозга и клиническим течением заболевания.

Недавно другому научному коллективу удалось пролить свет на молекулярные механизмы развития шизофрении. Появление заболевания связали с вариантами гена, отвечающего за синтез белков главного комплекса гистосовместимости III класса. Эти молекулы обеспечивают работу системы комплемента, которая необходима для защиты от патогенных микробов, а также для синаптического прунинга — удаления избыточных нейрональных связей в процессе созревания мозга. Повышенная активность компонента комплемента С4 вызывает чрезмерное разрушение синапсов, что может лежать в основе появления симптомов шизофрении.

Автор: Олег Лищук

Ссылка на источник

promo alev_biz november 25, 21:10 1
Buy for 20 tokens
Молекулярные биологи нашли строго научный ответ на дурацкий вопрос: «Сколько лет собаке в переводе на человеческий возраст?» Старая формула «год за семь» полностью опровергнута. Эта заметка посвящается моей старшей собаке и написана в день ее рождения в качестве…

Ежедневно в мире по-прежнему погибают семь тысяч новорожденных

В 2016 году ежедневно в мире 15 тыс. детей умирали до достижения пятилетнего возраста, 46% из них (7 тыс.) скончались в первые 28 дней жизни, говорится в докладе экспертов Организации Объединенных Наций (ООН).

ежедневно в мире по-прежнему погибают семь тысяч новорожденных

По данным доклада Levels and Trends in Child Mortality 2017 года, несмотря на то, что число детей, умерших до пяти лет, находится на низком уровне – 5,6 млн в 2016 году по сравнению с почти 9,9 млн в 2010-ом – количество смертей в неонатальный период возросло за это время с 41 до 46%.

Большинство случаев неонатальной смерти произошло в двух регионах: Южной Азии (39%) и Африке к югу от Сахары (38%). Половина всех случаев смерти новорожденных приходится на пять стран: Индию (24%), Пакистан (10%), Нигерию (9%), Демократическую Республику Конго (4%) и Эфиопию (3%).

Сообщается, что пневмония и диарея возглавляют список инфекционных заболеваний, которые уносят жизни миллионов детей в возрасте до пяти лет в мире, составляя 16 и 8% летальных случаев соответственно. В 2016 году преждевременные роды и осложнения во время родов стали причиной смерти в 30% случаев.

Помимо 5,6 млн летальных случаев среди детей до пяти лет ежегодно регистрируется почти 2,6 млн мертворождений, большинство из которых можно было предотвратить. По мнению экспертов, окончательное предотвращение детской смертности может быть достигнуто путем расширения доступа к квалифицированным медицинским работникам во время беременности и родов; внедрения жизненно важных мер, таких как иммунизация, грудное вскармливание и доступ к недорогим лекарственным препаратам; расширения доступа к чистой воде и базовым средствам и услугам в области санитарии, недоступным в настоящее время в беднейших странах мира.

Отмечается, что впервые в отчет были включены данные по смертности детей старшего возраста (от пяти до 14 лет), показавшие другие причины смерти детей, такие как несчастные случаи и травмы.

Эксперты заявили, что большинство жизней могут быть спасены в случае сокращения глобального неравенства. Если бы все страны достигли среднего уровня смертности в странах с высоким уровнем доходов, то 87% смертей детей до пяти лет можно было бы предотвратить и спасти почти 5 млн жизней в 2016 году.

«Не поддается сомнению, что в 2017 году беременность и роды по-прежнему остаются угрожающими условиями для жизни женщин, и семь тысяч новорожденных ежедневно умирают», – заявил старший директор Группы Всемирного банка по вопросам здравоохранения, питания и народонаселения доктор Тим Эванс (Tim Evans). По его словам, «наилучшим показателем успеха для всеобщего охвата медико-санитарными услугами является то, что каждая женщина должна не только иметь доступ к медицинскому обслуживанию, но и то, что это должно быть качественное и доступное обслуживание, которое обеспечит здоровую и продуктивную жизнь для ее детей и семьи».

Автор: Нелли Хамзина


Ссылка на источник

Ихтиозавра я и не приметил: музейный экспонат оказался беременной особью нового вида

Ихтиозавры – это отряд. И этот отряд начал свой рейд по морям планеты 250 миллионов лет назад, задолго до динозавров, к которым, вопреки сходству названий, не имел отношения.

ихтиозавра я и не приметил

Эти морские хищники прошли путь, который потом повторили дельфины: заселив воду с суши, они приобрели рыбообразную форму тела, не являясь рыбами. Другая их примечательная особенность: в отличие от большинства рептилий, ихтиозавры были живородящими.

Эти примечательные существа оставили заметный след в палеонтологической летописи. Найдены тысячи образцов, от отдельных костей до полных скелетов. Их продолжают находить и сейчас, причём попадаются удивительно древние экземпляры. Но это не значит, что о рыбоящерах человеку известно всё. Сюрпризы время от времени случаются. Например, несколько лет назад был обнаружен первый земноводный ихтиозавр.

На этот раз открытие было сделано в музейной коллекции, что, кстати, тоже происходит не так уж редко. Скелет возрастом 200 миллионов лет был обнаружен в середине 1990-х годов в графстве Сомерсет, Великобритания. Потом он попал в Государственный Музей Нижней Саксонии (Германия). Его собрали, выставили на всеобщее обозрение и оставили в покое.

В августе 2016 года палеонтолог Свен Сакс (Sven Sachs) из Билефельдского музея естествознания (Германия) во время обычного визита в музей обратил внимание на экспонат. Вместе со своим коллегой Дином Ломаксом (Dean Lomax) из Университета Манчестера он взялся за изучение древних костей.

ихтиозавра я и не приметил

Оказалось, что это доселе неизвестный науке вид рода ихтиозавр, давшего название всему отряду. Исследователи присвоили “новичку” название Ichthyosaurus somersetensis, по месту обнаружения.

Оказалось, что это скелет женской особи. Мадам имела внушительные габариты: длина от 3 до 3,5 метра — не новость для отряда "ихтиозавры" (здесь типичны значения 2 – 4 метра, а некоторые виды достигали и 20), но для собственно рода "ихтиозавр" это рекорд. Скелет оказался крупнейшим из однозначно относимых к этому роду.

Ещё интереснее, что дама оказалась беременной. От зародыша в теле "мамы" осталась часть задней кости, фрагмент ребра, цепочка позвонков длиной менее 7 сантиметров и несколько других костей. Кости нерождённой рептилии окаменели не полностью – это говорит о том, что на момент гибели матери плод не был полностью доношен. Между прочим, это всего лишь третий описанный эмбрион ихтиозавра в истории науки.

Учёные обнаружили ещё одну любопытную деталь: сотрудники музея приделали гостье из юрского периода чужой хвост. Эта важная часть тела не была найдена вместе с остальными костями, а ихтиозавр без хвоста – это совсем не так красиво, как ихтиозавр с хвостом. Как тут не вспомнить старую шутку: "Все динозавры были одинаковыми, просто палеонтологи их по-разному собирают".

На самом деле это совсем не смешно. Как отмечает Сакс, подобная самодеятельность чревата тем, что в научные статьи попадут неверные данные. Поэтому очень важно критически изучать доступные окаменелости.

Юрской красавице есть чем заинтересовать учёных и помимо пикантных деталей своей прижизненной и посмертной биографии. Географическое и геологическое окружение находки в своё время было подробно зафиксировано, чем большинство известных экземпляров ихтиозавра похвастаться не могут. Так что детальное изучение скелета ещё может раскрыть новые подробности образа жизни этих существ, 90 миллионов лет назад навсегда оставивших Землю.

Научная статья с результатами исследования опубликована в журнале Acta Palaeontologica Polonica.

Автор: Анатолий Глянцев


Ссылка на источник

Медики нашли способ спасти пациентов от облысения при химиотерапии

Выпадение волос является одним из наиболее неприятных побочных эффектов химиотерапии при лечении онкологических заболеваний. Порой доходит до того что некоторые женщины отказываются от этого метода лечения, лишь бы сохранить свои локоны.

медики нашли способ спасти пациентов от облысения при химиотерапии

На сегодняшний день существует несколько способов предотвратить облысение. Например, охлаждение кожи головы во время процедуры сужает кровеносные сосуды и предотвращает попадание препаратов в волосяные фолликулы. Но, к сожалению, такой подход помогает только половине пациентов. Кроме того, использование охлаждающего шлема вызывает головные боли и увеличивает продолжительность процедуры на два часа.

Иногда во время прохождения курса пациенты получают миноксидил, который стимулирует рост волос. Но последние работы показали, что эффективность и этого метода крайне низкая.

Сун-Янь Линь (Sung-Jan Lin) из Национального университета Тайваня считает, что проблема заключается в недостаточном понимании того, как именно химиотерапия повреждает волосяные фолликулы.

Вместе со своей командой учёный решил внимательно исследовать роль белка p53, который активируется во время лечения и подавляет рост опухоли. Дело в том, что клетки волос делятся почти так же быстро, как раковые, поэтому и они попадают под негативное воздействие того же белка. В предыдущем исследовании было обнаружено, что мыши, лишённые белка р53, не теряют шерсть в ходе курса химиотерапии.

Погрузившись в дебри биохимии Линь и его коллеги выяснили, что р53 блокирует активность другого белка — WNT3a, который стимулирует рост волос. Тогда-то у учёных и появилась идея вводить WNT3a прямо в кожу головы во время лечебного курса.

Чтобы проверить своё предположение, исследователи "лечили" мышей обыкновенным препаратом, широко используемым при химиотерапии. Сразу после этого они вводили под кожу животных микроскопические шарики, пропитанные белком WNT3a. Это позволило локализовать вещество в определённой области, чтобы проверить его действие.

Как и ожидалось, через пять дней после химиотерапии участки, обработанные белком, оставались покрытыми густой шерстью, в то время как остальная поверхность кожи оказалась абсолютно голой.

Дальнейший анализ результатов показал, что уже в первый день после инъекции в основании волосяных фолликулов удвоилось количество стволовых клеток.

Теперь команда ищет способ адаптировать метод для лечения людей.
"Вводить белок, стимулирующий рост волос, в кожу головы в форме шарика — небезопасно, – говорит Линь. – Возможно, нам придётся использовать массив тонких игл, которые позволят обработать множество волосяных фолликулов".

По мнению авторов работы, результаты которой опубликованы в издании Cancer Research, ещё одним подходом к решению проблемы может стать разработка мазей и кремов с содержанием веществ, которые способны активизировать WNT3a.

Заметим, что облысение как таковое беспокоит людей с древнейших времен. Пытаясь удовлетворить нужды человечества, учёные не покладая рук пытаются разобраться в самых глубоких причинах этого процесса. Например, недавно генетики заявили, что облысение мужчины наследуют от своих матерей. Также было высказано предположение, что причиной патологического выпадения волос могут быть клетки, которые перепутали свои функции.

Автор: Дарья Загорская


Ссылка на источник

FDA одобрило генную терапию для лечения определенных типов крупноклеточной В-клеточной лимфомы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) или KTE-C19 на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов (CAR-T) для лечения взрослых пациентов с определенными типами крупноклеточной В-клеточной лимфомы, которые не ответили на терапию или перенесли рецидив после минимум двух других вариантов лечения. Отмечается, что это второе одобрение FDA генной терапии и первое – для лечения определенных типов неходжкинской лимфомы (НХЛ).

FDA одобрило генную терапию для лечения определенных типов крупноклеточной В-клеточной лимфомы

В сообщении FDA говорится, что каждая доза препарата KTE-C19 разработана на основе генетической модификации собственных иммунных клеток пациента для борьбы с лимфомой.

Безопасность и эффективность терапии были установлены в рамках многоцентрового клинического исследования с участием более 100 взрослых пациентов с рефрактерной или рецидивирующей крупноклеточной В-клеточной лимфомой. Показатель полной ремиссии после терапии составил 51%.

Вместе с тем эксперты FDA предупреждают о риске развития серьезных побочных эффектов терапии, таких как синдром высвобождения цитокинов (CRS) и неврологическая токсичность, опасных для жизни пациента. Среди других побочных эффектов: инфекции, низкий уровень лейкоцитов в крови и ослабленная иммунная система. Обычно побочные эффекты терапии проявляются в течение 1–2 недель, однако в некоторых случаях позже, отмечают в FDA.

Из-за риска развития CRS и неврологической токсичности эксперты FDA обязали больницы и клиники, которые будут применять терапию, пройти специальную сертификацию. Кроме того, пациенты должны быть проинформированы о риске развития потенциальных серьезных побочных эффектов.

Для дальнейшей оценки долгосрочной безопасности FDA также требует от производителя проведения постмаркетингового обсервационного исследования с участием пациентов, получавших лечение препаратом KTE-C19.

Автор: Нелли Хамзина


Ссылка на источник

Ошибка исследователя? "Кровь динозавра" может быть продуктом воздействия земных недр

О чём могут рассказать ископаемые останки динозавра? Разумеется, прежде всего о строении его скелета. Это и само по себе впечатляет, особенно если рептилия крупнее всех своих известных собратьев. Кроме того, "опорный каркас " тела укажет на расположении мышц, а там недалеко и до ответа на вопрос, могли ли тираннозавры бегать . А изотопный анализ зубов и яичной скорлупы расскажет о температуре тела и развеет миф, что все динозавры были холоднокровными.

Ошибка исследователя? "Кровь динозавра" может быть продуктом воздействия земных недр

Однако костями дело не ограничивается. Иногда сохраняются и остатки мягких тканей, следы белков и даже ископаемых кровяных телец. Впрочем, последний факт недавно был поставлен под сомнение.

Команда исследователей во главе с Эваном Сайттой (Evan Saitta) из Бристольского университета решила смоделировать воздействия, которым подвергаются останки вымершего животного за миллионы лет пребывания в земле. Их интересовало поведение белков кератинов, которые являются основой перьев, волос, ногтей и рогов животных.

Ошибка исследователя? "Кровь динозавра" может быть продуктом воздействия земных недр

Поскольку свежезабитых динозавров у экспериментаторов не было, они использовали более современную органику. В частности, процедуре подвергались перья индейки и курицы, волосы из лошадиной гривы, образцы кожи нильского крокодила и той же индейки.

Оказалось, что при условиях, соответствующих воздействию геологических пластов на будущую окаменелость, кератины превращаются в жидкость, которая ничем не напоминает исходное вещество. К тому же она хорошо растворяется в воде и за миллионы лет должна попросту вымыться из образца. Таким образом, заключают авторы, эти белки в ископаемых останках сохраняться не могут, а их обнаружение, скорее всего, является следствием позднейших загрязнений.

Неутешительны выводы и по части древних кровяных телец. В коже индейки после эксперимента обнаружились структуры, чрезвычайно похожие на те, что были идентифицированы как ископаемые эритроциты. Исследователи полагают, что это попросту следы термического воздействия. Ткани становятся пластичными и собираются в складки разных размеров и форм, в том числе похожие на двояковыпуклые "линзы" клеток крови.

Авторы новой работы считают даже, что и сама органика, образовавшая "эритроциты", должна принадлежать не динозаврам, а только проникшим в их кости микробам.

Детали исследования опубликованы в журнале Palaios.

К слову, учёные не впервые напоминают, что к окаменелостям надо относиться критично. Не так давно был описан скелет ихтиозавра, которому сотрудники музея приделали чужой хвост.

Автор: Анатолий Глянцев


Ссылка на источник

Депрессия повлияла на целостность белого вещества головного мозга

Британские исследователи из научного медицинского центра UK Biobank проанализировали различия головного мозга людей, страдающих депрессией, и людей без симптомов психических заболеваний. Результаты исследования показали, что одним из следствий клинической депрессии является нарушение целостности белого вещества. Отчет об исследовании опубликован в Scientific Reports.

депрессия повлияла на целостность белого вещества головного мозга

Клиническая депрессия, или большое депрессивное расстройство, — одно из самых частых психических заболеваний. Из-за своей распространенности (по оценкам ВОЗ от депрессии страдает около пяти процентов населения Земли) и высокой возможности рецидива, причины депрессии, а также механизмы ее распространения и влияния являются важными для исследований в области психофизиологии и клинической психологии.

Авторы нового исследования изучили структурные различия головного мозга между пациентами с клинической депрессией и здоровыми испытуемыми. Исследователи измерили объем серого вещества при помощи магнитно-резонансной томографии (МРТ) и диффузию белого вещества в определенных участках головного мозга посредством диффузионной спектральной томографии (или диффузионной МРТ). которая позволяет визуализировать распространение молекул различных веществ в биологических тканях. Диффузионная спектральная томография часто используется для изучения изменений белого вещества головного мозга при различных психических заболеваниях.

Испытуемые были разделены на три группы: пациенты с одним задокументированным эпизодом депрессивного расстройства, пациенты с эпизодическим (рецидивным) проявлением болезни и здоровые люди без неврологических заболеваний. Всего в исследовании были использованы МРТ-снимки и снимки диффузионной МРТ головного мозга пяти тысяч человек, среди которых — 1200 пациентов с клинической депрессией, а остальные — здоровые люди без неврологических заболеваний, взятые в качестве контрольной группы.

Анализ объема серого вещества в различных частях лимбической системы (совокупность структур головного мозга, отвечающих за эмоциональное восприятие) не выявило существенных различий в структурах головного мозга среди людей, страдающих от депрессии, и здоровых людей, а также среди людей с различным (единичным или эпизодическим) проявлением симптомов депрессии. Исследователи также не обнаружили доказательств, подтверждающих результаты предыдущих крупных исследований, которые выявили уменьшение объема гиппокампа у людей, страдающих от депрессии.

Анализ диффузионной спектральной томографии выявил значимые (p < 0,005) нарушения целостности белого веществе в головном мозге пациентов с депрессией, причем более явные нарушения были выявлены у людей с эпизодическими проявлениями депрессии. В частности, нарушения были обнаружены в трактах комиссуральных волокон, отвечающих за память и исполнительные функции, а также в трактах нервных волокон, соединяющих таламус с корой больших полушарий. Ученые не нашли значимой разницы между группами в распределении белого вещества в проекционных волокнах, соединяющих кору больших полушарий и нижележащими отделами (мозжечком, стволом и спинным мозгом).



депрессия повлияла на целостность белого вещества головного мозга
Стандартизированный размер эффекта нарушений диффузии белого вещества в различных трактах головного мозга. Оранжевым цветом обозначены комиссуральные волокна, голубым – соединения таламуса и коры больших полушарий, фиолетовым – проекционные волокна.

Клиническая депрессия приводить к нарушению функционирования не только головного мозга. В нашей заметке вы можете прочитать о том, как связаны депрессия и сердечно-сосудистые заболевания.

Автор: Елизавета Ивтушок

Ссылка на источник

Телеканал TLC вместе с фондом «Даунсайд Ап» решили рассказать правду о людях с сндромом Дауна

Авторы социальной инициативы намерены изменить отношение к людям с синдромом Дауна и показать, что лишняя хромосома не делает лишним самого человека.

Телеканал TLC вместе с фондом «Даунсайд Ап» решили рассказать правду о людях с сндромом Дауна

Социальная кампания проходит под слоганом «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека» и направлена на преодоление существующих предрассудков и предубеждений.

На сайте телеканала создана специальная страница, позволяющая узнать больше о синдроме Дауна, познакомиться с вдохновляющими примерами людей, достигших удивительных высот каждый в своей области, и понять, что особенные дети – активные, созидающие и увлекающиеся, как и их сверстники. Здесь же каждый может поддержать особенных детей.

Кроме того, в эфире TLC в октябре стартовал телепроект «Дети солнца». Каждую среду в 21.00 на канале показывают истории героев проекта, демонстрируя зрителям, что любой ребенок способен стать полноценным членом общества при всесторонней поддержке близких и последовательной адаптации.

Люди с синдромом Дауна далеко не беспомощны: они занимаются спортом и творчеством, осваивают новые хобби, тянутся к знаниям. Дети, воспитанные в семье, активнее развиваются и социализируются, в то время как дети, от которых родители отказываются и оставляют в специализированных закрытых учреждениях, развиваются гораздо хуже.



«Поддержка близких — важнейший фактор в социализации ребенка с особенностями развития, однако и семье иногда необходимы помощь и совет. Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» оказывает системную поддержку не только детям, но и их родителям. Специалисты фонда помогают семьям во всех аспектах развития, воспитания и социальной адаптации особых детей и способствуют их подготовке к самостоятельному существованию», — комментирует Анна Португалова, директор фонда «Даунсайд Ап».

Ссылка на источник