February 10th, 2018

Еще один человек умер от инфекции, устойчивой к известным антибиотикам

Если вам казалось, что опасения ученых по поводу резистентных бактерий сильно преувеличены, прочитайте отчет о смерти 70-летней американки, скончавшейся от инфекции, которую не смогли вылечить ни одним доступным в США антибиотиком.

Еще один человек умер от инфекции, устойчивой к известным антибиотикам

Смерть в госпитале Рино, штат Невада не стал первой смертью от устойчивой к антибиотикам инфекции - ни в США, ни в мире. В развивающихся странах счет таких случаев идет уже на сотни случаев, но статистика не совсем надежна из-за того, что медицинское обслуживание и новые виды антибиотиков не всегда доступны, а значит, нельзя установить, действительно ли виновником болезни стала «супербактерия» (так называют в СМИ устойчивые к антибиотикам микроорганизмы).

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

promo soldier_moskva 02:33, вчера 2
Buy for 30 tokens
Опасения местных наблюдателей, о которых ИА REGNUM писало 17 июля, оправдались: политическая карьера нового севастопольского врио Михаила Развожаева началась с предвыборного скандала. Сначала снялась с выборов вся верхушка «Партии пенсионеров» – как предполагается, из-за давления из центра.…

Как слепой может «увидеть» данные с микроскопа

Как можно изучить кровяную клетку, если ты ее не видишь? Почувствовать ее с помощью устройства, которое переводит научные данные в тактильную информацию.

Как слепой может «увидеть» данные с микроскопа

В университете Пардью в Индиане создали новую систему, которая использует гаптическое устройство — интерфейс, дающий информацию, к которой можно прикоснуться или ощутить физически, чтобы люди могли интерпретировать ее с помощью собственных рук.

Этот сложно устроенный джойстик связан с компьютером, соединенным с микроскопом. Например, вы двигаете джойстик, изучая изображения под микроскопом — в данном случае, пятна крови. Джойстик толкается в руку, когда вы зависаете над стенкой кровяной клетки, или вибрирует, симулируя различные текстуры.

В испытаниях со слепыми людьми или зрячими, но с повязкой на глазах, испытуемые смогли отличить красные и белые кровяные тельца, основываясь исключительно на сенсорном фидбэке. Они смогли получить значимую информацию о текстуре, форме и цвете объектов на изображении, даже не видя их.

Система использует алгоритмы компьютерного видения, чтобы извлечь важные характеристики изображения, например, расположение клеточных стенок. Затем она воссоздает изображение виртуально, чтобы пользователь мог взаимодействовать с ним при помощи гаптического устройства.

Ссылка на источник

Как тусклый свет убивает память

Жизнь при тусклом свете ухудшает пространственную память и способность к обучению, а также меняет структуру гиппокампа. К такому выводу пришли учёные из трёх отделений Университета штата Мичиган: физиологии, психологии и специальной программы по нейронаукам. Новая работа опубликована в журнале Hippocampus.



Как тусклый свет убивает память
Нилотская травяная мышь

Сразу оговоримся: исследования проводились не на людях, а на нилотской травяной мыши (Arvicanthis niloticus). Это единственное животное рода травяные мыши, которое содержат в качестве домашних животных. Оно ценно тем, что ведёт дневной образ жизни, и потому часто используется как модельное для изучения циркадных ритмов.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Что не так с онкологией в Москве

Хотя качество помощи онкологическим пациентам в Москве намного выше, чем в целом по стране, работой онкослужбы удовлетворены лишь чуть больше половины столичных пациентов. Как показал мониторинг, проведенный Службой помощи онкологическим больным «Ясное утро», значительная часть онкодиагнозов ставится на поздних стадиях, больные подолгу ждут обследований, сталкиваются с грубым отношением и покупают лекарства за свой счет.

Что не так с онкологией в Москве

В преддверии Дня борьбы против рака, который отмечается 4 февраля, Служба «Ясное утро» подвела итоги четырехмесячного опроса жителей столицы, который проводился по номеру горячей линии помощи, на профильных сайтах, в соцсетях, в аптеках и медучреждениях. Как показали опросы, удовлетворены работой онкологической службы Москвы 55% пациентов, а 26% опрошенных оценило эту работу, как совершенно неудовлетворительную.
Read more...Collapse )Ссылка на источник

7 вредных советов по воспитанию мальчика

Родители часто следуют шаблонным представлениям о воспитании мальчика: чтобы не вырос «слюнтяем» и «нытиком». Психолог Олеся Гаранина рассказала о самых вредных советах на эту тему, которые можно услышать от окружающих.

7 вредных советов по воспитанию мальчика

Вредный совет № 1: Учите давать сдачи


Есть только один способ решить любой вопрос – дать сдачи тому, кто первый начал конфликт. Дипломатия – это для слабаков. Какие там переговоры, компромиссы и решения, подходящие для всех! Лучше сразу всыпать, чтобы мало не показалось. Нечаянно толкнули вашего ребенка или преднамеренно кто-то отобрал у него игрушку на площадке, решение одно – показать, кто тут сильнее.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Как 10 минут ходьбы могут быть эффективнее, чем программа «10 000 шагов»

В последние годы все более популярными становятся приложения для гаджетов, считающие шаги. Но имеет ли основания теория о том, что проходить 10 тысяч шагов в день - значит обеспечить себя здоровьем до глубокой старости?

Как 10 минут ходьбы могут быть эффективнее, чем программа «10 000 шагов»

Эта гипотеза стала результатом маркетинговой кампании 1960-х годов в Японии. Перед Олимпийскими играми в Токио в 1964 году началась реклама прибора, который назывался Manpo-Kei – это был один из первых в мире шагомеров, и сконструировал его молодой ученый из университета Кюсю – доктор Йосиро Хатано (Yoshiro Hatano). Доктор Хатано был искренне озабочен тем, что его соотечественники быстро перенимали у американцев вредные привычки и малоподвижный образ жизни.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

При боковом амиотрофическом склерозе нейроны погибают от «мусора»

Нервные клетки при некоторых генетических вариантах бокового амиотрофического склероза (БАС) и и лобно-височной деменции (ЛВД) можно сравнить с замусоренными озерами – как только количество мусора и отходов в них превышает допустимые нормы, жизнь там начинает вымирать: рыбы всплывают брюхом кверху, растительный мир беднеет, водоем покидают птицы и пресмыкающиеся. То же самое происходит с нейронами, в ДНК которых в определенном гене «селится» мутация. Механизм этого подробно описан в статье, опубликованной в Nature Medicine.



При боковом амиотрофическом склерозе нейроны погибают от «мусора»
Моторные нервные клетки

Международная группа ученых выяснила, как мутация в гене C9ORF72 (увеличение числа повторов GGGGCC) приводит к повышению уровня токсичности в нервных клетках и вызывает около десяти процентов всех случаев БАС и ещё десяти – ЛВД. Для этого исследователи брали клетки крови больных БАС людей с мутацией в гене C9ORF72 и перепрограммировали их в моторные нейроны, которые как раз при нём погибают. То же самое они проделывали с таким же субстратом, но взятым от здоровых, только с помощью системы редактирования генома удаляли ген C9ORF72 вовсе.

Выяснилось, что независимо от того, какие пациенты стали донорами клеток, во всех моторных нейронах недоставало белка, продуцируемого геном C9ORF72, и они гибли. Кроме того, если этот белок в культуры клеток вносился искусственно, то разрушительный процесс останавливался.

В серии экспериментов исследователи обнаружили, что белок C9ORF72 нужен двигательным нервным клеткам для формирования лизосом – клеточных органелл, которые перерабатывают все ненужные и даже иногда токсичные продукты жизнедеятельности, производимые клеткой.

Без достаточного количества лизосом нервные клетки накапливают два ключевых типа «мусора». Первый тип – это патологический белок, производимый самим мутировавшим геном C9ORF72. Второй тип –избыточное количество рецепторов нейромедиатора глутамата. Слишком сильная активация нейронов (много рецепторов, больше нейромедиатора «поглощается» – сильнее ответ) способна даже их убить. На этом основано явление эксайтотоксичности.

Используя это открытие, ученые теперь тестируют на двигательных нейронах, получаемых из клеток больных пациентов, тысячи потенциальных лекарств с упором на те, которые могут оказывать влияние на лизосомы.

Текст: Анна Хоружая

Ссылка на источник

Нижегородец с муковисцидозом не мог получить жизненно необходимые лекарства от регионального Минздра

В Нижегородской области снова возникла проблема с обеспечением лекарственными препаратами людей с редкими заболеваниями.

Нижегородец с муковисцидозом не мог получить жизненно необходимые лекарства от регионального Минздрава

Председатель региональной общественной организации больных муковисцидозом (наследственное заболевание с тяжелым нарушением дыхательной функции) Галина Тарасова не смогла получить необходимое лекарство для своего сына. Жалобы в министерство здравоохранения не давали нужных результатов.

«Помимо проблем трансплантации, у сына муковисцидоз с тяжелым течением: хронический гнойно-обструктивный бронхит, диффузный пневмосклероз. С июля 2017 года нам програф заменили на такролимус «OZON». Но его очень трудно найти и трудно получить рецепт. Я всюду писала письма и получала ответы, что Минздраву Нижегородской области рекомендуется обратить особое внимание на этого пациента. Минздрав наш предлагает сделать побочку на препарат, но для этого нам нужно хотя бы на месяц уехать жить в Москву, снять квартиру и каждый день ходить в центр Шумакова на анализ крови», — рассказала Галина Тарасова корреспонденту Агентства социальной информации.



Не могут врачи и госпитализировать мужчину, поскольку ему нужен отдельный бокс и внутривенная антибактериальная терапия. Кроме того, в ФГБУ «НИИ трансплантологии и искусственных органов им. академика Шумакова», как и практически во всех российских центрах трансплантации, по словам Тарасовой, не используют фармацевтику «OZON».

«У сына сейчас очень сильная синегнойная инфекция, и по вине Минздрава пропала чувствительность почти ко всем антибиотикам», — добавила Галина Тарасова.

Благодаря содействию БФ «Острова», региональных представителей и общественности, рецепт на «Програф» был получен. Однако проблема остается актуальной. Нижегородская область находится на третьем с конца месте по обеспечению медикаментами пациентов с редкими заболеваниями.

В конце 2017 года состоялся круглый стол «Проблемы диагностики и лечения редких заболеваний в Нижегородской области», на котором были озвучены все существующие проблемы.

Справка:

Програф — препарат с иммунодепрессивным действием. Его главная задача — предотвращение отторжения аллотрансплантата внутренних органов, а именно печени, почек или сердца.

Ссылка на источник

Технология CRISPR/Cas9 впервые помогла создать устойчивых к туберкулёзу коров

Революционная технология генного редактирования CRISPR/Cas9, уже показавшая удивительные результаты, впервые была использована для создания коров, устойчивых к так называемому бычьему туберкулёзу.

Технология CRISPR/Cas9 впервые помогла создать устойчивых к туберкулёзу коров

Напомним, что туберкулёз вызывают микобактерии из группы Mycobacterium tuberculosis complex. В эту группу входят микроорганизмы вида Mycobacterium bovis (так называемый бычий вид) – возбудители болезни у крупного рогатого скота, которая, кстати, может передаваться и человеку.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Как воспитать жертву и неудачника: вредные советы

Родители, стремясь вложить в детей все самое лучшее, светлое и доброе, порой добиваются совершенно противоположного результата – своими действиями и словами они формируют у ребенка заниженную самооценку, чувство вины и позицию жертвы. Делают они это, разумеется, неосознанно, а просто стараясь, к примеру, привить ребенку навыки опрятности и чистоты, научить быть вежливым и дружелюбным. Но эффект почему-то получается обратный.

Как воспитать жертву и неудачника

Если вы хотите, чтобы у ребенка были сложности в общении с другими людьми и миром в целом, чувством самоидентификации и он постоянно попадал в неприятные, а порой – и опасные для жизни ситуации, следуйте нашим вредным советам. Результат гарантирован!

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Открыты генетические механизмы возникновения биполярного расстройства

Учёные раскрыли новую сторону развития биполярного расстройства. Проанализировав предшествующие работы по изучению генетических механизмов возникновения болезни, исследователи из нескольких стран объединили выводы и пришли к одной гипотезе. Подробные детали работы авторы опубликовали на сайте журнала Frontiers in Behavioral Neuroscience.

Открыты генетические механизмы возникновения биполярного расстройства

Биполярное расстройство – это патологическое состояние сознания, при котором больные испытывают постоянные, часто резкие переходы между возбуждённым, маниакальным состоянием и депрессией. К развитию расстройства сознания могут приводить как внешние факторы – сильные и длительные стрессовые ситуации, несчастные случаи в детстве, так и внутренние – генетические факторы.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Как популярная диета может незаметно повредить ваше сердце

Кардиологи всего мира обеспокоены массовым увлечением «агрессивными диетами» (crash diets), и «программами замены еды» (meal replacement programs), включающими специально разработанные низкокалорийные порошковые коктейли и батончики для снижения веса. Данные, полученные в ходе исследований подобных диет, требуют, как минимум, более тщательного мониторинга сердца у людей, пытающихся похудеть.

Как популярная диета может незаметно повредить ваше сердце

Новое исследование, представленное на конференции Европейского общества кардиологов (CMR 2018, проходившей в Барселоне, Испания), касается последствий низкокалорийных диет для здоровья сердца. Ведущим автором исследования является доктор Дженнифер Рейнер (Jennifer Rayner) из Оксфордского университета. Причиной проведения этого исследования стала растущая популярность так называемых «программ замены еды» во всем мире.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

От зубов к усам: найдено недостающее звено в эволюции китов

Вероятно, самое крупное существо, когда-либо обитавшее на Земле, является нашим современником. При весе свыше 150 тонн и длине более 30 метров синий кит превосходит всех гигантов прошлого. Как это ни удивительно, такое крупное животное питается преимущественно крошечными ракообразными – крилем, хотя его предки охотились на крупную добычу.

От зубов к усам: найдено недостающее звено в эволюции китов

Учёные решили разобраться в этой загадке эволюции. Оказалось, что весь секрет в сложной системе фильтрации, которая позволяет огромным китам пропускать большие объёмы воды и выбирать из них криль и другие мелкие организмы.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Вирус папилломы человека: как защититься?

Сегодня 9 человек из 10 являются носителями вируса папилломы человека. Защититься от инфекции помогают прививки, но насколько они безопасны и эффективны?

Вирус папилломы человека: как защититься

Папилломавирус сегодня — одна из самых распространенных инфекций, передающихся половым путем, чаще всего, по наблюдениям специалистов, заражается молодежь от 16 до 20 лет.

Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Контроль за лечением орфанных пациентов передадут на федеральный уровень

Субъекты Федерации должны передать в 2018 году полномочия по лечению больных с орфанными (редкими) заболеваниями на федеральный уровень, чтобы Минздрав централизованно покупал лекарства для пациентов, сообщила спикер Совфеда Валентина Матвиенко.

Контроль за лечением орфанных пациентов передадут на федеральный уровень

Во время заседания совета по региональному здравоохранению при верхней палате Валентина Матвиенко рассказала, что Минздрав и Совет Федерации работают (по этой теме) с министром финансов России. «Он обещал, что в этом году будут приняты системные решения», цитирует слова спикера РИА Новости.

В регионах пока нет необходимых условий для лечения и ухода за орфанными пациентами. Поэтому семьи с детьми с редкими заболеваниями из регионов вынуждены переезжать на лечение в крупные города, Москву и Петербург. Если проблема будет решаться на федеральном уровне, то многих трудностей удастся избежать, например, с обеспечением лекарствами, считает Матвиенко.

«Это удешевит лекарства, улучшит контроль и учет за процессом в целом», — сказала спикер, добавив, что в 2019 году на лечение орфанных заболеваний дополнительно будут выделены около 9 млрд рублей.

Как ранее сообщало Агентство социальной информации, в январе 2018 года проблема с обеспечением лекарственными препаратами людей с редкими заболеваниями возникла в Нижегородской области. Председатель региональной общественной организации больных муковисцидозом (наследственное заболевание с тяжелым нарушением дыхательной функции) Галина Тарасова не смогла получить необходимое лекарство для своего сына. Жалобы в министерство здравоохранения не давали нужных результатов.

«Помимо проблем трансплантации, у сына муковисцидоз с тяжелым течением: хронический гнойно-обструктивный бронхит, диффузный пневмосклероз. С июля 2017 года нам програф заменили на такролимус OZON. Но его очень трудно найти и трудно получить рецепт. Минздрав наш предлагает сделать пробу на препарат, но для этого нам нужно хотя бы на месяц уехать жить в Москву, снять квартиру и каждый день ходить в центр Шумакова на анализ крови», — рассказала корреспонденту Агентства социальной информации Галина Тарасова.

Ссылка на источник