alev_biz

Человеческий интеллект — одно из самых нетривиальных изобретений эволюции. Он начал развиваться миллионы лет назад, сопровождался ростом мозга и появлением новых способностей.



В конце концов, люди стали прямоходящими, взяли плуг и создали цивилизацию, а наши двоюродные братья-приматы остались на деревьях.

Сейчас, учёные из Китая сообщают, что попытались сократить эволюционный разрыв, создав несколько трансгенных макак с дополнительными копиями человеческого гена, считающегося одним из ответственных за формирование интеллекта.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Многие исследования показывают: если у тебя легкий характер, высокий интеллект и успешно найденный смысл жизни, твои шансы рассекать на роликах в восемьдесят и путешествовать по Африке в девяносто значительно выше, чем у твоих знакомых нытиков.



Сорок лет назад респектабельный дом престарелых в Коннектикуте, Арден-Хаус, превратился в исследовательскую базу для одного из самых вдохновляющих экспериментов XX века. Психологи Юдит Родин и Элен Лангер проверяли смелую гипотезу: верно ли, что ощущение контроля над своей жизнью — это ключевое условие хорошего здоровья и залог долголетия?

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Американские исследователи на страницах журнала Proceedings of National Academy of Sciences сообщили об обнаружении нового потенциально эффективного препарата против одной из самых смертоносных детских опухолей – диффузной наследственной глиомы моста.


Данный вид опухоли не поддается лечению стандартными методами вроде хирургического вмешательства и радиотерапии. Препарат уже показал свою эффективность на мышиной модели этого заболевания.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Ученые из Университета Торонто разработали приложение, которое в сочетании с очками Google glass помогает пациентам с расстройством аутистического спектра поддерживать беседу.



Алгоритм и результаты тестирования программы Holli опубликованы в журнале Frontiers in Robotics and AI, которая является частью исследовательского топика Human-Centered Rehabilitation and Assistive Robotic.

Обычно у детей с аутизмом возникают серьезные проблемы при начале и поддержании обычной беседы. Holli призвана давать детям подсказки. Так, когда к пациенту обращаются со словами «Hi», она подскажет ребенку три варианта продолжения беседы, например — «Hello», «Hey» «Good Afternoon».

После того, как программа услышала, какой вариант ответа выбрал ребенок, варианты стираются с экрана и программа продолжает слушать собеседника. Первое тестирование на 15 детях-аутистах средним возрастом 13 лет показало эффективность Holli для обучения социальным навыкам.

Текст: Алексей Паевский

Ссылка на источник

Сибирские ученые предложили быстрый и недорогой способ выявления рассеянного склероза на основе аптамеров и биолюминесцентных белков. Для проведения анализа пациенту будет достаточно сдать кровь.


Гистологический препарат мозга пациента с рассеянным склерозом

Рассеянный склероз — тяжелое неизлечимое заболевание нервной системы, при котором патогенные антитела начинают атаковать основной белок оболочки нервных клеток — миелин. Он отвечает за целостность нервных клеток и эффективность протекания сигналов через нервные окончания. Нарушение этого процесса может привести к различным последствиям от легкого онемения до паралича и слепоты. Разрушение миелина происходит постепенно, поэтому болезнь долгое время не дает о себе знать. Чаще всего заболевание проявляется в возрасте 15—40 лет. Поэтому название не связано ни с рассеянностью, ни с забывчивостью: просто рубцовые очаги рассеяны по мозгу.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Трижды негативный рак груди – одна из самых неприятных злокачественных опухолей. Часто рак молочной железы можно подавить гормональной терапией.


Опухолевые клетки часто несут на себе рецепторы к гормонам прогестерону и эстрогену – оба гормона побуждают клетки делиться, и рак с их помощью наращивает сам себя. Препараты, которые могут связываться с соответствующими рецепторами, но при этом обладают противоположным действием, становятся хорошим терапевтическим средством. Так, например, действует тамоксифен, блокирующий эффект эстрогена.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Сотрудники НИИ физико-химической биологии имени А.Н. Белозёрского МГУ имени М.В.Ломоносова собрали геном бактерии из Баренцева моря, которая разлагает нефть и другие загрязняющие окружающую среду соединения.



Геном — совокупность наследственного материала, заключённого в клетке организма. Геном содержит биологическую информацию, которая необходима для построения и поддержания организма.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Американские ученые подготовили к клиническим испытаниям прибор Neural Tourniquet для лечения послеродового кровотечения путем электростимуляции блуждающего нерва, говорится в пресс-релизе компании-производителя Sanguistat.



Послеродовое кровотечение — ведущая причина смерти женщин при родах. По данным Всемирной организации здравоохранения, с ним связаны примерно четверть таких смертей. В большинстве случаев это связано с неэффективностью лекарственных препаратов, недоступностью противошоковых костюмов или несвоевременным оказанием хирургической помощи.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Отличить сумерки от полудня нам помогают специальные клетки сетчатки, настроенные на разные уровни освещенности.


Мы легко чувствуем даже самую незначительную разницу в освещенности, и помогают нам в этом особые клетки сетчатки. Это не палочки и не колбочки (они все-таки настроены на конкретные формы объектов), это клетки, располагающиеся в ганглионарном слое сетчатки и реагирующие на определенное количество света вообще, вне зависимости от того, куда мы смотрим и что видим.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Останки, обнаруженные на территории британского графства Херефордшир, отличаются прекрасной сохранностью, несмотря на свой более чем почтенный возраст — около 430 миллионов лет. Это позволило ученым воссоздать древнее животное в виде трехмерной модели.


Реконструированный облик сразу напомнил им о легендарном морском божестве и чудовище из произведений Говарда Лавкрафта. В статье, опубликованной в журнале Proceedings of the Royal Society B, палеонтологи описывают вымершего раннего представителя голотурий, названного Sollasina cthulhu.

Сразу стоит сказать, что никакой реальной угрозы ни для людей, ни для близких нам существ они представлять не могли: вымершие голотурии достигали в поперечнике порядка трех сантиметров. Однако многочисленные ножки-«щупальца» делали их довольно опасными хищниками для мелких существ, на которых Sollasina cthulhu охотились, ползая по дну силурийского моря. Окаменелые останки ученые снимали слой за слоем, восстановив трехмерную модель этого необычного беспозвоночного, близкого к современным морским огурцам (голотуриям).

«Sollasina принадлежала к вымершей группе Ophiocistioidea, — объясняет один из авторов работы, Имран Рахман (Imran Rahman) из Музея естественной истории Оксфордского университета, — и благодаря ей мы получили первые данные о внутреннем строении ее представителей. Сюда относится и внутренняя кольцевая структура, прежде никогда не описанная, — мы считаем ее отпечатком мягких тканей сосудистой системы».

Автор: Сергей Васильев

Ссылка на источник

Исследования ишемии и постинсультного состояния всегда имеют ограничения. Компьютерная ангиография дает видеть только сравнительно крупные сосуды, а прямое исследование их доступно только post mortem на секциях мозга, а не на мозге целиком.



Исследователи из Университета Дуйсбурга-Эссена, Германия разработали очень удобную модель, на которой микрососудистую ишемию и постинсультное состояние можно будет моделировать и изучать на всем мозге в обыкновенный микроскоп, не разрезая его. Со статьей можно ознакомиться в Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism.

Для этого исследователям пришлось сделать мозг мыши… прозрачным. Сначала авторы закачивают в кровеносную систему животного флуоресцентный гидрогель низкой вязкости, а затем в живом животном смоделировали ишемию путем окклюзии центральной церебральной артерии. После чего животное было усыплено, мозг пропитан смесью дибензилового эфира и тетрагидрофурана, которая сделала нервную ткань прозрачным.



После этого мозг подсвечивался лазером, вызывающим флуоресценцию сосудов и снимался при помощи микроскопии плоскостного освещения (микроскопия светового листа, light sheet microscopy). В результате ученые получили детальнейшую структуру микрокапилляров и картину ишемии. Так, насыщенность кровеносными сосудами в области ишемии оказалась сразу же намного ниже (речь, конечно, о заполненных кровью капиллярах): 0.329 метра на кубический миллиметр мозга против 0,922 в здоровой ткани.

Авторы работы считают, что им удалось создать очень эффектную модель для изучения постинсультных состояний.

Текст: Алексей Паевский

Ссылка на источник

Ученые выявили ключевой ген в передаче африканской сонной болезни, распространяемой укусом зараженных мух цеце, которые встречаются в Африке к югу от Сахары.



Сонная болезнь может быть смертельной, если ее не лечить, так как из кровотока она перемещается в центральную нервную систему. Десятки миллионов людей в 36 африканских странах находятся под угрозой заражения этой болезнью, для которой пока не разработали вакцину, в то время как обычные лекарственные препараты, которые включают производное мышьяка, устарели, не очень эффективны и имеют серьезные побочные эффекты.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Ученые впервые обнаружили вирус Зика в тканях головного мозга эмбриона, пораженного микроцефалией. Это стало одним из первых убедительных свидетельств того, что лихорадка Зика вызывает микроцефалию у новорожденных.


В октябре 2015 года в отделение перинатологии медицинского центра в Словении обратилась 25-летняя беременная женщина, у плода которой подозревались пороки развития. До этого она работала в Бразилии, где на 13 неделе беременности тяжело заболела. У пациентки подозревалась лихорадка Зика, однако вирусологическое обследование не проводилось, а последующие УЗИ не выявили никаких патологий в развитии плода – вплоть до 29 недели, когда появились первые признаки нарушений.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Нейробиологи раскрыли механизм действия кетамина в качестве антидепрессанта, сообщается в Science. Оказывается, кетамин способствует росту дендритных шипиков на нейронах медиальной префронтальной коры головного мозга, которые исчезают во время длительного стресса.



Кетамин — синтетическое вещество, полученное в 1960-х годах, которое до недавнего времени использовалось в качестве анестетика и средства для наркоза. Кроме того, оно является психоактивным веществом и вызывает нарушения работы сознания. В то же время, как показали клинические исследования, кетамин быстро (за несколько часов) облегчает симптомы у больных клинической депрессией, в то время как другие антидепрессанты начинают действовать гораздо медленнее. В марте FDA одобрило в качестве препарата для лечения резистентной депрессии эскетамин — энантиомер кетамина, который действует так же, как кетамин, но реже вызывает побочные эффекты. Однако механизм действия этих веществ как антидепрессантов неизвестен. Поскольку кетамин действует быстро, его можно использовать для исследования механизма ремиссии при депрессии.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Когда нашим клеткам не хватает кислорода и питательных веществ, они погибают – это совершенно очевидно, однако на молекулярно-клеточном уровне гибель клеток сопровождается множеством реакций и процессов, которые до сих пор не вполне понятны.



Например, известно, что здесь важную роль играют митохондрии – клеточные органеллы, которые добывают для клетки энергию. Митохондрии выглядят как цистерны с двуслойной стенкой, состоящей из двух мембран, внутренней и наружной. Если питательных веществ начинает не хватать, во внешней мембране митохондрий появляются особые каналы, или поры, которые так и называются – неспецифическими митохондриальными порами. Через такие поры клетка получает из митохондрий сигнал умереть.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Учёные Бельгийского научно-исследовательского института науки о жизни и Лёвенского католического университета (VIB and KU Leuven) объединились, чтобы исследовать стволовые клетки пациентов с боковым амиотрофическим склерозом, имеющих мутации гена FUS.


Они обнаружили нарушение аксонального транспорта в моторных нейронах, а также разработали генетические и фармакологические стратегии для смягчения дефекта. Подробнее с исследованием можно ознакомиться в журнале Nature Communications.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник

Как известно, в основе жизни лежит «содружество» нуклеиновой кислоты и белка. Нуклеиновые кислоты зашифровывают в себе генетическую информацию, а белки выполняют химические реакции, которые сами по себе идти не могут.



Иными словами, белок не может появиться без нуклеиновой кислоты, а нуклеиновая кислота – без белка. Но тогда возникает вопрос, как мог возникнуть генетический код. Все не могло вдруг собраться случайно и заработать: вероятность случайной сборки самой простой системы из белка и нуклеиновой кислоты исчезающе мала.

( Read more...Collapse )

Ссылка на источник