Alexander Vitkovski (alev_biz) wrote,
Alexander Vitkovski
alev_biz

В поисках лекарств от всех болезней запущен проект по расшифровке двух миллионов геномов

Одна из крупнейших фармацевтических компаний мира AstraZeneca запустила масштабный проект, работа над которым продлится всё следующее десятилетие.

В поисках лекарств от всех болезней запущен проект по расшифровке двух миллионов геномов

Учёные будут осуществлять сбор, упорядочивание и анализ геномных последовательностей и медицинских данных из карт двух миллионов людей. При этом сотрудники компании надеются открыть редкие генетические последовательности, которые связаны с заболеваниями и реакциями на тот или иной вид лечения. Таким образом, это ещё один важный шаг на пути к персонализированной медицине будущего.



"Это беспрецедентное количество участников, — говорит вице-президент подразделения персонализированной медицины и биомаркеров AstraZeneca Рут Марч (Ruth March). – Но это необходимо, потому что мы собираемся искать очень редкие различия между индивидами".

Для достижения этой амбициозной цели представители AstraZeneca намерены сотрудничать с научно-исследовательскими институтами, в том числе с геномным исследовательским центром Wellcome Trust Sanger Center и биотехнологической компанией Human Longevity.

Компания AstraZeneca также рассчитывает привлечь в работу данные от 500 тысяч участников собственных клинических испытаний. Такой громадный архив был накоплен за последнее 15 лет.

Тут стоит пояснить, что на протяжении многих лет генетики изучали и выявляли общие вариации в коде ДНК, которые связаны со сложными заболеваниями, в частности диабетом и болезнями сердца. Этот подход дал некоторые важные результаты, но часто генетика определяла развитие болезни лишь частично.

С тех пор исследователи стали всё чаще обращаться внимание на значение редких генетических вариаций, встречающихся в менее чем одном проценте геномных последовательностей. Комбинации редких вариаций могут влиять на особенности развития и жизни человека, отмечает всемирно известный генетик Крейг Вентер (Craig Venter).

Секвенирование (расшифровка) геномов сегодня обходится дешевле и происходит быстрее, и исследователи имеют на вооружении более совершенные биоинформационные инструменты для интерпретации данных.

Достижения в биологии стволовых клеток и методах редактировании генома, например методики CRISPR-Cas9, облегчают исследователям выяснение того, как конкретные изменения в последовательности ДНК влияют на живые клетки.

Такая охота за редкими вариациями является одной из причин, почему фармгигант AstraZeneca будет работать совместно с Хельсинским университетом, говорит руководитель вузовской программы "Геном человека" Аарно Палотие (Aarno Palotie).

По его словам, население Финляндии было географически изолировано до недавнего времени, что делает уникальной его генетику. Как результат, некоторые аллели, которые являются очень редкими в других популяциях, могут присутствовать в больших пропорциях у жителей Финляндии. Таким образом, их будет намного легче обнаружить и изучить.

Компания также намерена использовать полученные данные для разработки лекарств в различных областях медицины – от диабета до рака, заключает Марч.

Автор: Евгения Ефимова





Ссылка на источник

Tags: ДНК, биотехнология, генетика, исследования, лекарства, медицина, работа
Subscribe

Posts from This Journal “биотехнология” Tag

Buy for 20 tokens
На днях наш корреспондент посетила лекцию Георгия Носова (Georgii Nosov), нейробиолога из Университета Мюнстера, который рассказывал о поучительных историях из жизни нейронов и людей, их изучающих. «Главными героями» лекции стали эксперименты, которые сыграли ключевую роль в…
  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments